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一級(jí)分類:麻醉藥及其輔助藥物 二級(jí)分類:解痙藥 三級(jí)分類: | |
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本品為目前解除肌強(qiáng)直、痙攣狀態(tài)的最有效藥物。其作用機(jī)理是對GABA β受體有親和力,在GABA β受體突觸前與之結(jié)合,從而抑制興奮性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸的釋放與降低單突觸性、多突觸性反射,使神經(jīng)元內(nèi)K+外流,產(chǎn)生超極化作用,使錐體束受損后引起的骨骼肌痙攣狀態(tài)緩解,張力降低,運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn本品尚能抑制神經(jīng)傳導(dǎo)沖動(dòng),其作用部位為對傳入至脊髓神經(jīng)終末的突觸前抑制使傳至效應(yīng)器肌肉的沖動(dòng)得到抑制。還能使改變了的中間神經(jīng)元活動(dòng)與下降的α運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元活動(dòng)正;,還有抗傷寒作用,使疼痛減輕或消失。 | |
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口服給藥40mg后,血藥水平2h達(dá)峰值0.5~0.6μg/ml,半衰期為3~4h,血蛋白結(jié)合率30%,72h內(nèi)藥物以原型由尿排出80%,大便排出5%,肝內(nèi)代謝15%。醫(yī)學(xué)全在/線m.gydjdsj.org.cn | |
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口服給藥:10~25mg/次,1日1次;用于兒童,口服:2~7歲,5~10mg/d,分3次服用,2周后,30~40mg/d,分3次服用;大于8歲兒童,10mg/d,分2次服用,2周后增至60mg/d,分2次服用。 | |
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