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| 一級(jí)分類(lèi)：抗生素 二級(jí)分類(lèi)：其他合成抗菌藥 三級(jí)分類(lèi)： | |
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| 注射劑：0.5g，1.0g；片劑：0.25g，0.5g。 | |
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| 本品為含氟噁唑烷酮類(lèi)的抗菌劑，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成初期。對(duì)抗生素敏感或耐藥的葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌均有極強(qiáng)的抗菌活性。本晶體外抑制MRSA或耐藥的表皮葡萄球菌所需劑量，是萬(wàn)古霉素的1/2。對(duì)具多重藥物耐藥性的腸球菌如對(duì)萬(wàn)古霉素敏感或耐藥的糞腸球菌和faecium腸球菌，本品仍有極強(qiáng)活性；對(duì)耐頭孢曲松的肺炎鏈球菌的抗菌作用與萬(wàn)古霉素相同。對(duì)大多數(shù)結(jié)核桿菌菌株，包括對(duì)常用抗結(jié)抗藥具有耐藥性的菌株有強(qiáng)效抑制作用，但對(duì)引起呼吸系統(tǒng)病的支原體的抑制作用卻比四環(huán)素稍弱；本品一般不會(huì)使葡萄球菌和腸球菌很快產(chǎn)生耐藥性，只是在極低濃度時(shí)會(huì)使MRSA產(chǎn)生耐藥性。醫(yī)學(xué).全在線m.gydjdsj.org.cn本品與其他抗菌藥物尚未見(jiàn)有交叉耐藥性，故聯(lián)用可增效。 | |
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| 本品250mg/次，3/d靜脈滴注或口服，其最低平均血藥濃度均在靶菌的MIC90以上。達(dá)峰值時(shí)間1.5h；吸收較完全。以原型從尿中排出28%，t1/2為5h。AUC與Cmax與劑量呈比例性增加。血漿蛋白結(jié)合率均約31%。醫(yī)學(xué)全/在線m.gydjdsj.org.cn肝腎疾病患者無(wú)需調(diào)整劑量。 | |
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| 敏感菌引起的皮膚和軟組織感染，醫(yī)院和社會(huì)獲得性肺炎，對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥的腸球菌感染(敗血癥)。 | |
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| 用藥期間注意口腔衛(wèi)生，定期進(jìn)行血常規(guī)檢查，尤其注意血小板減少。 | |
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| 成人600mg/d，兒童10mg/(kg·d)，總不良反應(yīng)率為32.9%，其中嚴(yán)重不良反應(yīng)5.7%，因不良反應(yīng)而退出試驗(yàn)的占9.3%。可見(jiàn)惡心(5.4%)、腹瀉(5.2%)、舌苔變色(2.5%)、口腔念珠菌感染(2.3%)以及血小板減少和皮膚反應(yīng)。 | |
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| 靜脈滴注：250～500mg/次，2/d，維持3d并控制急性期癥狀后，可改為口服。醫(yī)學(xué)全/在線m.gydjdsj.org.cn再用l～2周�；蜃襻t(yī)囑。 | |
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