|
| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：心血管擴(kuò)張藥物 三級分類：鈣拮抗劑 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本品促進(jìn)K＋通道開放，作用同米諾地爾(長壓定)。 | |
|
| 口服后生物利用度約為57%，迅速在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化。其代謝物有降壓作用，降壓強(qiáng)度約為原藥的1/4。醫(yī)/學(xué)全在線m.gydjdsj.org.cn長期用藥無蓄積性。原藥代謝半衰期1～3h，其代謝物t1/2為4h。最大降壓作用發(fā)生在服藥后1～3h。 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 本品為鉀通道開放藥，它使平滑肌細(xì)胞的鉀通道開放，導(dǎo)致鉀外流和靜止膜電位負(fù)向轉(zhuǎn)移，使靜息時(shí)的細(xì)胞超極化，最后的效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)Ca2＋減少和平滑肌松弛，外周血管擴(kuò)張，阻力下降，血壓下降。 | |
