|
一級分類:血液系統(tǒng)藥物 二級分類:抗凝血藥 三級分類: | |
|
|
|
|
|
注射劑:3075U(0.3ml)(含抗Ⅹa單位),4100U (0.4ml)(含抗Ⅹa單位),6150U(0.6ml)(含抗Ⅹa單位)。 | |
|
本藥由豬源肝素經(jīng)亞硝酸解聚制得,是一種低分子量的抗凝血藥。與常規(guī)肝素相比,本藥在體外具有明顯的抗凝血因子Ⅹa活性(97U/ml)和較低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30U/ml),臨床上給予預(yù)防或治療量就具有快速和持續(xù)的抗血栓形成作用,還有溶解血栓的作用,并能改善血流動力學(xué)狀況,但對血液凝固性和血小板功能無明顯影響。 | |
|
本藥的藥動學(xué)參數(shù)研究是根據(jù)血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來進(jìn)行的。皮下注射后3h達(dá)血藥峰值,生物利用度接近100%,表現(xiàn)分布容積為3~7L/kg。靜脈注射或皮下給藥后血漿抗Ⅹa因子活力消除半減期在2.2h和3.6h之間。通過一種非滲透性腎機(jī)制清除,血漿清除率為每小時1.17L,腎損害的患者比健康人的血漿清除明顯減少每小時0.6~0.8L。不能通過胎盤屏障,對胎兒循環(huán)中抗Ⅹa因子或抗Ⅱa因子活性沒有影響。母藥半衰期約3.5h。 | |
|
1.預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病,特別是預(yù)防普通外科手術(shù)或骨科手術(shù)的血栓栓塞性疾病。2.在血液透析中預(yù)防體外循環(huán)中的血凝塊形成。 | |
|
1.對本藥過敏者。2.凝血功能障礙者。3.血小板減少癥患者。4.腦血管出血或其他活動性出血者(除外彌散性血管內(nèi)凝血)。5.重度和難以控制的高血壓者(有腦出血危險)。6.肝功能損傷者。7.嚴(yán)重的胃或十二指腸潰瘍患者。醫(yī)學(xué)全/在線m.gydjdsj.org.cn8.急性、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎患者。9.糖尿病視網(wǎng)膜病變者。10.大腦頸內(nèi)動脈-后交通動脈動脈瘤患者;11.孕婦。 | |
|
1.慎用:(1)腎功能不全者:(2)對未分離肝素有過敏史者;(3)接受硬脊膜外、脊髓麻醉或脊椎穿刺術(shù)者(硬膜外或脊髓血腫有導(dǎo)致癱瘓的危險);(4)脈管炎患者;(5)心包炎或心包積液者。2.藥物對老人的影響:本藥在老年人中清除率稍有減慢,但若腎功能在正常范圍內(nèi),則不必改變預(yù)防治療時的使用劑量和注射時間。3.用藥前后及用藥時應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測:(1)應(yīng)定期進(jìn)行血小板計數(shù)、血細(xì)胞比容(紅細(xì)胞壓積)、血紅蛋白、大便潛血、血脂、肝腎功能的檢測。長期治療應(yīng)檢測骨密度。(2)對腎功能損害和正在進(jìn)行血栓栓塞治療的患者,建議監(jiān)測血漿抗Ⅹa因子活性。對于高;颊邞(yīng)考慮監(jiān)測抗Ⅱa因子的活性。(以上各項(xiàng)均為國外資料)。4.不能用于肌內(nèi)注射。5.注射部位必須交替從左到右,注射于腹部前或后外側(cè)部皮下組織,針頭必須垂直刺入,在注射全過程中保持注射部位皮膚皺褶。6.藥物過量的處理:通過靜脈緩慢注射魚精蛋白(硫酸魚精蛋白或鹽酸魚精蛋白)來中和。根據(jù)情況決定所需的魚精蛋白劑量:(1)使用過的肝素劑量:0.6ml魚精蛋白(625抗肝素單位:AHU)中和0.1ml(2500抗Ⅹa因子單位)的本藥。(2)應(yīng)考慮肝素注射后經(jīng)過的時間,可適當(dāng)酌情減少魚精蛋白用量。此外,低分子肝素的吸收動力學(xué)決定這種中和作用是短暫的,要求在24h內(nèi)分次(2~4次)注射所計算的魚精蛋白的總量。 | |
|
|
|
1.皮下注射:(1)手術(shù)中預(yù)防血栓栓塞性疾。孩倨胀馐中g(shù):每天1次,每次0.3ml,通常至少持續(xù)7天,在所有病例中,整個危險期應(yīng)預(yù)防性用藥,直至患者可以下床活動。普外手術(shù)首劑應(yīng)在術(shù)前2~4h用藥。②骨科手術(shù):首劑應(yīng)于術(shù)前12h及術(shù)后12h給予,治療至少持續(xù)10天。(2)重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者預(yù)防血栓性疾病:體重小于等于70kg者,0.4ml,每天1次;體重大于70kg者,0.6ml,每天1次。(3)治療血栓栓塞性疾。0.1ml/10kg,每天2次,間隔12h給予,通常療程為10天。2.動脈注射:血液透析時抗凝:根據(jù)體重決定使用的劑量,并在血液透析開始時通過動脈端單次給予。體重小于50kg,0.3ml;51~69kg,0.4ml;大于70kg,0.6ml。如有出血危險,可將標(biāo)準(zhǔn)劑量減半。如血透超過4h,血透時可再給予小劑量本藥,隨后血透所用劑量應(yīng)根據(jù)初次血透觀察到的效果進(jìn)行調(diào)整。3.腎功能不全時應(yīng)減少本藥的劑量。 | |
|
1.非甾體抗炎藥、乙酰水楊酸類藥,抗血小板藥(如雙嘧達(dá)莫、噻氯匹定)、抗維生素K類藥可增加出血的危險性,應(yīng)注意監(jiān)測。2.磺吡酮可抑制血小板的釋放和聚集,導(dǎo)致出血的危險增加。在開始使用本藥前,應(yīng)停止使用磺吡酮。3.右旋糖酐-40可抑制血小板功能,胃腸外途徑給藥時可增加出血危險。4.糖皮質(zhì)激素能增加肝素使用后的出血危險,尤其是在大劑量或治療時間超過10天以上時。當(dāng)聯(lián)合使用時必須調(diào)整用量并加強(qiáng)監(jiān)測。 | |
|
本品為肝素的一種皮下注射新型抗凝血藥,能抑制凝血活素形成,且能對抗已形成的凝血活素,抑制凝血酶原變成凝血酶,降低凝血酶的活性,以阻止血小板聚集和破壞?鼓饔脧(qiáng)。醫(yī)學(xué)全.在線m.gydjdsj.org.cn臨床適用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病以及血栓形成。療效顯著、不良反應(yīng)輕。 | |