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| 1.注射劑：7.5mg(1ml)；2.濃縮注射劑：37.5mg(5ml)。 | |
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| 本品為一合成多肽，是子宮內(nèi)及蛻膜、胎膜上環(huán)狀肽催產(chǎn)素受體競爭性拮抗劑。出現(xiàn)早產(chǎn)征兆的孕婦以每分鐘300μg輸注本品6～12h。輸注開始后10min內(nèi)，宮縮即明顯減少，子宮很快得到舒緩。 | |
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| 1.本品輸注后，血漿蛋白結(jié)合率為46%～48%，可透過胎盤。胎兒和母體的血藥濃度之比為0.12。1h內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，平均為(442±73)μg/ml。2.本品的主要代謝物M1，同樣具有抑制環(huán)狀肽催產(chǎn)素引起的宮縮作用。血漿中M1與本品的血藥濃度之比，在輸注后第2小時為1.4，輸注結(jié)束時為2.8；尿液中本品濃度僅為M1濃度的1/50。M1可在乳汁中排出。醫(yī)學(xué)全.在線m.gydjdsj.org.cn3.本品的血藥濃度下降迅速，分布期t1/2α和消除期t1/2β分別為(0.21±0.01)和(1.7±0.3)h，平均清除率為每小時(41.8±8.21)L，平均分布容積為(18.3±6.8)L，本品的半衰期、清除率和分布容積與劑量無相關(guān)性。 | |
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| 用于18歲以上，孕齡24～33周，胎兒心率正常的孕婦。明顯推遲即將出現(xiàn)的早產(chǎn)。 | |
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| 孕齡小于24周或大于33周、孕齡大于30周胎膜早破、宮內(nèi)胎兒生長遲緩和胎兒心率異常、產(chǎn)前子宮出血、子癇和重度先兆子癇、可疑宮內(nèi)胎兒死亡、疑有宮內(nèi)感染、前置胎盤、胎盤剝離、繼續(xù)懷孕對母親或胎兒有危險及對本品過敏者均應(yīng)禁用。 | |
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| 1.當(dāng)無法排除胎膜早破時，應(yīng)該衡量延遲分娩的益處與潛在的絨膜羊膜炎的危險。2.本品對多胎妊娠或孕齡在24～27周的療效尚未確定。3.用藥時應(yīng)監(jiān)測宮縮和胎心，應(yīng)考慮到出現(xiàn)持續(xù)宮縮的情況，并應(yīng)監(jiān)測產(chǎn)后失血。4.治療應(yīng)在確診早產(chǎn)后盡快開始。宮縮持續(xù)存在時應(yīng)考慮替換療法。 | |
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| 最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率大于10%)為惡心。醫(yī)學(xué)全在.線m.gydjdsj.org.cn常見的(發(fā)生率為1%～10%)有頭痛、頭暈、面紅、嘔吐、心悸、低血壓、注射部位刺激感和高血糖癥。少見的(發(fā)生率為0.1%～1%)有發(fā)熱、失眠、瘙癢和皮疹。 | |
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| 初始劑量為6.75mg，采用本品7.5mg(1ml)注射劑注射給藥；緊接著用本品7.5mg(1ml)濃縮液持續(xù)3h大劑量(每分鐘300μg)輸注；然后以本品7.5mg(1ml)濃縮液低劑量(每分鐘100μg)輸注，最多達(dá)45h。持續(xù)治療不應(yīng)超過48h。整個療程中，總劑量不宜超過330mg。 | |
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| 本品為催產(chǎn)素拮抗劑。2000年3月在奧地利首次上市。本品為一合成多肽，是子宮內(nèi)及脫膜，胎膜上環(huán)狀肽催產(chǎn)素受體競爭性拮抗劑。作用迅速，輸注開始10min內(nèi)，宮縮即明顯減少，子宮很快得到舒緩。臨床用于明顯推遲即將出現(xiàn)的早產(chǎn)。醫(yī)學(xué)/全在線m.gydjdsj.org.cn | |
