公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1799605A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510061672.4
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申請(qǐng)日期
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2005.11.23
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專利名稱
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生脈輸液及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K36/8965(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/8965(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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浙江京新藥業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王光強(qiáng);劉陶世;陳見(jiàn)陽(yáng);章國(guó)林;趙新慧;敬應(yīng)春;俞國(guó)珍;徐小軍
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地址
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312500浙江省新昌縣青山工業(yè)區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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杭州裕陽(yáng)專利事務(wù)所
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代理人
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朱 楓
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國(guó)省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項(xiàng)
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生脈輸液,由紅參、麥冬和五味子經(jīng)提取精制而成,其特征在于:每1ml輸液中含有生藥量為:紅參2-60mg,麥冬6.24-187.2mg,五味子3.12-93.6mg。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種生脈輸液,由紅參、麥冬和五味子經(jīng)提取精制而成,其特征在于:每1ml輸液中含有生藥量為:紅參2-60mg,麥冬6.24-187.2mg,五味子3.12-93.6mg,其中還含有葡萄糖和/或氯化鈉。本發(fā)明還公開(kāi)了這種生脈輸液的制備方法,先制得各藥物成分的中間體,再加入輔料復(fù)配而成。本發(fā)明的生脈輸液使用更方便、安全,質(zhì)量更穩(wěn)定。
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國(guó)際公布
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