| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1857484A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610039225.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.03.31 |
| 專利名稱 | 復(fù)方丹梔膠囊及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/744(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/744(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 張宏業(yè) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張宏業(yè) |
| 地址 | 212009江蘇省鎮(zhèn)江市高新技術(shù)開(kāi)發(fā)園區(qū)南緯二路 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明所述的復(fù)方丹梔膠囊及其制備方法為： 本發(fā)明所述的復(fù)方丹梔膠囊是由苦參、梔子、黃柏、丹參以及水飛薊素等組成，按下法制備： a.取水飛薊素粉碎成細(xì)粉，備用。 b.取苦參、梔子、黃柏、丹參加水煎煮三次，合并煎液，靜置沉淀24小時(shí)，濾過(guò)，減壓(-0.08～0.09Mpa，70～80℃)濃縮成清膏，清膏真空干燥(-0.08～0.09Mpa，60～70℃)成清膏粉，備用。 c.將上述二物混合均勻，加入適量輔料制粒，烘干，整粒，分裝，即得。 根據(jù)以上制備方法制成的復(fù)方丹梔膠囊和現(xiàn)在的復(fù)方丹梔顆粒相比，其優(yōu)點(diǎn)是具有成型性好、穩(wěn)定、儲(chǔ)運(yùn)、攜帶和使用方便等特點(diǎn)，彌補(bǔ)了顆粒制劑的不足之處。并對(duì)有效成份進(jìn)行了含量測(cè)定，保證了療效。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了復(fù)方丹梔膠囊及其制備方法。方法為：復(fù)方丹梔膠囊由苦參、梔子、黃柏、丹參以及水飛薊素等經(jīng)制備而成，取苦參、梔子、黃柏、丹參加水煎煮三次，合并煎液，靜置沉淀24小時(shí)，濾過(guò)，減壓(-0.08～0.09MPa，70～80℃)濃縮成清膏，清膏真空干燥(-0.08～0.09MPa，60～70℃)成清膏粉，粉碎，加入水飛薊素細(xì)粉，混勻。加入適量淀粉等輔料制粒，分裝，即得。以復(fù)方丹梔膠囊中梔子的主要有效成份——梔子苷為指標(biāo)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制：每粒含梔子苷(C17H24O10)計(jì)，不得少于5.0mg。通過(guò)本發(fā)明的實(shí)施：在采用了制粒技術(shù)將其制成膠囊劑后，在保證顆粒劑原有療效的前提下，從根本上解決了顆粒劑其服用量及含糖量較大問(wèn)題。它具有成型性好、穩(wěn)定、儲(chǔ)運(yùn)、攜帶和使用方便等特點(diǎn)，彌補(bǔ)了原有顆粒劑的不足之處，滿足了臨床上對(duì)治療藥物的多品種、多劑型需求，擴(kuò)大了臨床使用面，并制訂了梔子的主要有效成份——梔子苷的質(zhì)量控制指標(biāo)，保證了臨床療效。 |
| 國(guó)際公布 |
