| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1168500C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2004.09.29 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN97197688.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 1997.07.31 |
| 專利名稱 | 從合成的RNA轉(zhuǎn)錄物制備雙RNA病毒的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K39/00 |
| 分類號(hào) | A61K39/00;A61P31/14 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.9.5 US 08/708,541 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 馬里蘭大學(xué)-生物技術(shù)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 維克拉姆·N·瓦卡瑞爾;埃格伯特·蒙特 |
| 地址 | 美國(guó)馬里蘭州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US1997/012955 1997.7.31 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1999.03.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 丁業(yè)平;王達(dá)佐 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用于制備活的雙RNA病毒的方法，包括下列步驟：制備雙RNA病毒基因組區(qū)段A和B的一個(gè)或多個(gè)cDNA，將所述的一個(gè)或多個(gè)cDNA轉(zhuǎn)錄以產(chǎn)生合成的RNA轉(zhuǎn)錄物，其中所述的RNA轉(zhuǎn)錄物是所述的區(qū)段A和B的正意義RNA轉(zhuǎn)錄物，用所述的合成的RNA轉(zhuǎn)錄物轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，在培養(yǎng)基中培養(yǎng)所述的宿主細(xì)胞，和從所述的培養(yǎng)基中分離活的感染性雙RNA病毒。 |
| 摘要 | 利用起源于克隆的DNA的合成轉(zhuǎn)錄物已經(jīng)開(kāi)發(fā)了制備活的雙RNA病毒如感染性的囊病病毒(IBDV)，一種雙RNA病毒家族的形成區(qū)段的雙鏈(ds)RNA病毒的系統(tǒng)。構(gòu)建了獨(dú)立的全長(zhǎng)cDNA克隆，它們分別含有IBDV的RNA A和B區(qū)段的整個(gè)編碼和非編碼區(qū)。利用T7 RNA聚合酶對(duì)線性化質(zhì)粒體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生兩個(gè)區(qū)段的合成RNA。利用合并的兩區(qū)段的正意義轉(zhuǎn)錄物轉(zhuǎn)染非洲綠猴腎細(xì)胞，在早至轉(zhuǎn)染后36小時(shí)產(chǎn)生感染性病毒。dsRNA病毒的反遺傳系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)將大大簡(jiǎn)化病毒基因表達(dá)的調(diào)節(jié)和病理的研究和產(chǎn)生新的活和失活疫苗的設(shè)計(jì)。 |
| 國(guó)際公布 | WO1998/009646 英 1998.3.12 |
