| 公開(公告)號 | CN1687119A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510056489.5 |
| 申請日期 | 2005.03.24 |
| 專利名稱 | 表皮生長因子受體靶向短肽與力達霉素構成的抗腫瘤基因工程融合蛋白 |
| 主分類號 | C07K14/19 |
| 分類號 | C07K14/19;C12N15/62;A61K38/16;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國醫(yī)學科學院醫(yī)藥生物技術研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 陳紅霞;甄永蘇;師以康;尚伯楊 |
| 地址 | 100050北京市天壇西里1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京華科聯(lián)合專利事務所 |
| 代理人 | 楊 厚;王 為 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種強化融合蛋白SG-LDP-AE，其特征在于它是由與表皮生長因子受體EGFR靶向結合的短肽SG、力達霉素輔基蛋白LDP和羧基端組氨酸六聚體尾形成的分子量為13.9kDa的融合蛋白SG-LDP以及分子量為843Da的活化型烯二炔發(fā)色團AE構成的，SG-LDP基因全長492bp，編碼141個氨基酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種強化的基因工程融合蛋白SG-LDP-AE，其主要通過融合蛋白的基因工程構建和分子強化兩步技術路線制備而成，所說融合蛋白對腫瘤細胞有強烈的殺傷作用，在體外能與表達表皮生長因子受體(EGFR)的腫瘤細胞特異性結合，動物實驗證明，其對小鼠移植性肝癌H22有非常顯著的療效，使用可耐受劑量，其抑制率可達95.8％(p＜0.001)，顯示了靶向藥物的小型化與高效化的特點，可望成為一種用于臨床治療腫瘤的新型靶向藥物。 |
| 國際公布 |
