公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1679552A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.12
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510064046.0
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申請(qǐng)日期
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2005.03.15
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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優(yōu)先抑制促炎細(xì)胞因子的釋放
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/416
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/416;A61K31/4162;A61P29/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.15 US 60/553,302
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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永信藥品工業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄧哲明;顧記華;潘秀玲;郭盛助;李芳裕
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地址
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臺(tái)灣省臺(tái)中縣大甲鎮(zhèn)中山路一段1191號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王旭
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國(guó)省代碼
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臺(tái)灣;71
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主權(quán)項(xiàng)
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在受試者中相對(duì)于一種或多種抗炎細(xì)胞因子的釋放,優(yōu)先抑制四種或更多種促炎細(xì)胞因子的釋放的方法,該方法包含向受試者施用有效量的下式的化合物:其中A是R或其中R是H,烷基,芳基,環(huán)基,雜芳基,或雜環(huán)基;Ar1、Ar2和Ar3各自獨(dú)立地為苯基,噻吩基,呋喃基或吡咯基;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為R’,硝基,鹵素,-C(O)-OR’,-C(O)-SR’,-C(O)-NR’R”,-(CH2)mOR’,-(CH2)mSR’,-(CH2)mNR’R”,-(CH2)mCN,-(CH2)mC(O)-OR’,-(CH2)mC(O)H,或者R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起為-O(CH2)mO-,其中R’和R”各自獨(dú)立地為H,烷基,環(huán)基,芳基,雜芳基,雜環(huán)基;m為0,1,2,3,4,5,或6;n為1,2,或3。
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摘要
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一種使用式(I)的稠合吡唑基化合物,相對(duì)于抗炎細(xì)胞因子的釋放優(yōu)先抑制促炎細(xì)胞因子釋放的方法:A是R或其中R是H,烷基,芳基,環(huán)基,雜芳基,或雜環(huán)基;Ar1、Ar2和Ar3各自獨(dú)立地為苯基,噻吩基,呋喃基或吡咯基;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為R’,硝基,鹵素,-C(O)-OR’,-C(O)-SR’,-C(O)-NR’R”,-(CH2)mOR’,-(CH2)mSR’,-(CH2)mNR’R”,-(CH2)mCN,-(CH2)mC(O)-OR’,-(CH2)mC(O)H,或者R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起為-O(CH2)mO-,其中R’和R”各自獨(dú)立地為H,烷基,環(huán)基,芳基,雜芳基,雜環(huán)基;m為0,1,2,3,4,5,或6;n為1,2,或3。本發(fā)明還包括用該化合物抑制NF-κB活性的方法。
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國(guó)際公布
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