| 編號 | 1640 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～84歲 |
| 平均年齡 | 65.47±6.81歲 |
| 疾病 | 老年性高血壓合并抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸氟西汀膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)克 |
| 藥品英文名稱 | Fluoxetine Hydrochloride Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H19980138 |
| 生產(chǎn)廠家 | 常州華生制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予苯那普利lOmg·d-1·Po常規(guī)降壓治療，治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用抗抑郁藥氟西汀20mg·d-1，頓服，同時給予心理指導(dǎo)，療程6w。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 由表1可知：經(jīng)6w治療，治療組BP較對照組下降明顯，差異有顯著性(P＜O．05)；SDS總分與減分率治療組較對照組下降明顯，差異有極顯著性(P＜O．01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
