| 公開(公告)號 | CN1271052C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN02824080.4 |
| 申請日期 | 2002.11.08 |
| 專利名稱 | 磺酰胺衍生物、它們的制備和作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.14 ES P200102517 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃斯蒂文博士實驗室股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·梅爾塞-比達爾;B·安達盧斯-馬塔羅;J·弗里戈拉-康斯坦莎 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅娜 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-08 PCT/ES2002/000518 |
| 進入國家日期 | 2004.06.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的磺酰胺衍生物 其中 A代表取代基，選自： -5或6元雜芳族環(huán)，含有1或2個選自氧、氮和硫的雜原子，可選地被1或2個鹵原子、C1-C4烷基基團、苯基基團或含有1或2個氧、氮或硫原子的5或6元雜芳基基團取代； -二環(huán)雜芳族環(huán)，含有1至3個選自氧、氮和硫的雜原子，可選地被1或2個鹵原子或C1-C4烷基基團取代； -選自下列的基團： R1代表氫、C1-C4烷基基團或芐基基團； n代表0、1、2、3或4； R2代表-NR4R5或下式基團： 其中虛線代表可選的化學鍵； R3、R4和R5獨立地代表氫或C1-C4烷基； X、Y和Z獨立地代表氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、三氟甲基、氰基、硝基和-NR4R5； W代表兩環(huán)之間的鍵、CH2、O、S和NR4； m代表0、1、2、3或4； 其條件是當m＝0時，A是取代的苯基； 或其生理學上可接受的鹽之一。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的通式(I)磺酰胺衍生物和其生理學上可接受的鹽；制備所述磺酰胺衍生物的方法；它們作為人類和/或獸醫(yī)療法藥物的用途；和含有它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2003-05-22 WO2003/042175 西 |
