公開(公告)號(hào)
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CN1196474C
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公開(公告)日
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2005.04.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00813476.6
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申請(qǐng)日期
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2000.10.02
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專利名稱
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脂質(zhì)體包封的DNA口服疫苗
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主分類號(hào)
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A61K9/127
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分類號(hào)
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A61K9/127;A61K48/00;C12N15/88
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.10.1 EP 99307786.6
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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利普森技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·格雷格里亞迪斯;Y·佩里爾
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地址
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英國(guó)倫敦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/GB2000/003773 2000.10.2
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.03.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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包括結(jié)合或包裹于脂質(zhì)體中可有效編碼抗原的核酸的組合物在制備用于經(jīng)口服給予人或動(dòng)物疫苗進(jìn)行接種以對(duì)編碼抗原產(chǎn)生免疫的疫苗的用途,其中脂質(zhì)體由脂質(zhì)體形成組分形成,脂質(zhì)體形成成分包括a)摩爾量為5-50%的陽(yáng)離子化合物,其中至少一種陽(yáng)離子化合物選自膽固醇-3β-N-(二甲基氨基乙基)氨基甲;褪絀的化合物,R1OCH2CH(OR2)CH2NR63I其中R1和R2相同,選自式CH3(CH2)a(CH=CH-CH2)b(CH2)c(CO)d-其中b為0-6,每一a和c選自0-23,(a+c+3b)為12-23,和d為0或1;基團(tuán)R6相同或不同,選自氫、C1-8烷基、C6-12芳香基或芳烷基,或者2或3個(gè)基團(tuán)R6與N形成飽和或不飽和5-7元雜環(huán)基團(tuán),b)至少50%摩爾兩性離子型磷脂,其中兩性離子磷脂選自二硬脂酰磷脂膽堿、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂膽堿、或二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺。
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摘要
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一種口服疫苗,包括脂質(zhì)體和結(jié)合或優(yōu)選包裹于脂質(zhì)體中可有效編碼抗原的DNA,其中脂質(zhì)體由包括陽(yáng)離子化合物和兩性離子型磷脂的組分所制得。所述脂質(zhì)體形成化合物中的疏水基必須包括至少一種飽和基團(tuán),這提高了化合物的相變溫度,使脂質(zhì)體在口服給藥中更加穩(wěn)定。研究表明,該組合物可提高分泌型免疫球蛋白IgA的水平,這對(duì)于實(shí)施有效的口服疫苗給藥是關(guān)鍵的。
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國(guó)際公布
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WO2001/024773 英 2001.4.12
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