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黑色素濃集激素受體的配體:取代的1-芐基-4-芳基哌嗪類似物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 神經(jīng)原公司/艾倫·哈奇森;約翰·彼得森;達(dá)里奧·多勒;琳達(dá)·M·古斯塔夫松;蒂莫西·考德威爾;尹泰永;華萊士·普林格爾;拉賈戈帕爾·巴克薩瓦切拉姆;沈依萍;謝里爾·斯滕斯特拉;尹華;羅伯特·德西蒙;何曉淑
公開(公告)號 CN1703401A  
公開(公告)日 2005.11.30  
申請(專利)號 CN02814733.2  
申請日期 2002.05.21  
專利名稱 黑色素濃集激素受體的配體:取代的1-芐基-4-芳基哌嗪類似物  
主分類號 C07D213/74  
分類號 C07D213/74;C07D295/08;C07D215/12;C07D471/04;C07D513/04;C07D487/04;C07D295/18;C07D487/08;C07D243/08;C07D401/12;C07D209/86;C07D239/46;C07D211/52;C07D317/58;C07D215/20  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.22 US 60/292,719  
申請(專利權(quán))人 神經(jīng)原公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 艾倫·哈奇森;約翰·彼得森;達(dá)里奧·多勒;琳達(dá)·M·古斯塔夫松;蒂莫西·考德威爾;尹泰永;華萊士·普林格爾;拉賈戈帕爾·巴克薩瓦切拉姆;沈依萍;謝里爾·斯滕斯特拉;尹 華;羅伯特·德西蒙;何曉淑  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2002-05-21 PCT/US2002/015979  
進(jìn)入國家日期 2004.01.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 高龍鑫;楊淑媛  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 通式化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,V為一單鍵或-(C=O)-;W為N,CH,COH或C-CN;X為鹵素,羥基,硝基,氰基,-CO,氧基或式L-M的基團(tuán);Y和Z分別獨立地為:(i)CH,(ii)N,或(iii)與R5相連接成為包括W和V,且具有5到8個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán),條件是Y和Z不都是N;N是1或2;R1和R2分別獨立地選自:氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-CO,氧基或式L-M的基團(tuán),條件是當(dāng)R1和R2為氫時,V為-(C=O)-;R3為:(i)選自氫,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基和鹵代(C1-C6)烷基;或(ii)與R6和R10之一或兩者相連接形成具有一個環(huán)或兩個稠合環(huán)的碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán),其中的每個環(huán)包括5到8個環(huán)原子和0,1或2個獨立選自O(shè)、N或S的雜原子。R4為氫、(C1-C6)烷基或鹵代(C1-C6)烷基;R5為:(i)每次出現(xiàn)時都獨立選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,氨基,氧基,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基,(C1-C6)烷氧基,鹵代(C1-C6)烷基,鹵代(C1-C6)烷氧基,單-或二-(C1-C6)烷基氨基,以及氨基(C1-C6)烷基;或(ii)與R6,Y或Z相連接形成具有5到8個環(huán)原子的碳環(huán)或雜環(huán);R6為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,氨基,氧基,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基,(C1-C6)烷氧基,鹵代(C1-C6)烷基,鹵代(C1-C6)烷氧基,單-或二-(C1-C6)烷基氨基,以及氨基(C1-C6)烷基;或(ii)與R3或R5相連接形成碳環(huán)或雜環(huán)基;R7為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-COOH,氧基;以及式L-M基團(tuán);或(ii)與R8或R12相連接形成稠合的5-或6-員碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);R8為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-COOH,氧基;以及式L-M的基團(tuán);或(ii)與R7或R11相連接形成稠合的5-到10-員碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);U為N,O或CR9;T為N,O或CR10;R9為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-COOH,氧基;以及式L-M的基團(tuán);或(ii)與R10或R11相連接形成稠合的5-到10-員碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);R10為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-COOH,氧基;以及式L-M的基團(tuán);或(ii)與R3,R8或R9相連接形成碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);R11為:(i)選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,-COOH,氧基;以及式L-M的基團(tuán);或(ii)與R8或R9相連接形成稠合的5-到10-員碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);R12為:(i)每次出現(xiàn)時都獨立選自氫,鹵素,羥基,硝基,氰基,氨基,氧基,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基,(C1-C6)烷氧基,鹵代(C1-C6)烷基,鹵代(C1-C6)烷氧基,單-或二-(C1-C6)烷基氨基,以及氨基(C1-C6)烷基;或(ii)與R7相連接形成稠合的碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);L為單鍵,-NR11-,-O-,-SO2-,-SO2NH-,C(=O)NR11-或NR11C(=O)-,其中每次出現(xiàn)的R11獨立地選自氫,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基和鹵代(C1-C6)烷基;以及M為氫,(C1-C6)烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基,鹵代(C1-C6)烷基,氨基(C1-C6)烷基或5-到10-員碳環(huán);條件是當(dāng)R11為鹵素且V為單鍵時,至少R10,R3和R4的其中之一不為氫。  
摘要 本發(fā)明提供了黑色素濃集激素受體的配體(特別是1-芐基-4-芳基哌嗪,1-芐基-4-芳基-哌啶和相關(guān)的化合物),其能調(diào)節(jié)MCH受體(receptir)的活性。在體內(nèi)或體外,此類配體可用于對MCH結(jié)合到MCH受體上進(jìn)行調(diào)節(jié),特別用于治療人類、馴養(yǎng)的陪伴型動物和牲畜中的多種代謝,進(jìn)食以及性疾病。本發(fā)明還提供了治療此類疾病的藥物組合物和方法,以及采用此類配體檢測MCH受體的方法(例如受體定位研究法)。  
國際公布 2002-11-28 WO2002/094799 英  
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