公開(公告)號
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CN1712410A
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公開(公告)日
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2005.12.28
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申請(專利)號
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CN200410025163.1
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申請日期
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2004.06.15
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專利名稱
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從發(fā)酵液的油相中提取4-雄烯二酮的方法
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主分類號
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C07J1/00
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分類號
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C07J1/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海迪賽諾醫(yī)藥發(fā)展有限公司;上海迪賽諾生物技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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鄭雄敏;榮紹豐
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地址
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201203上海市張江高科技園區(qū)祖沖之路887弄78號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海新天專利代理有限公司
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代理人
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王 巍
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項
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一種從植物甾醇發(fā)酵液油相中提取4-雄烯二酮的方法,其特征在于該方法包括下列步驟:(1)收集與萃取發(fā)酵液的油相:在發(fā)酵液中加入適量的鹽使發(fā)酵液中的水相與油相部分分層,收集油相部分,用1∶1(V/V)的乙醇萃取4-5次,合并萃取液;(2)提取4-雄烯二酮粗品I:將步驟(1)的萃取液在45℃、0.095Mpa條件下減壓蒸發(fā)回收乙醇,當(dāng)有少量晶體出現(xiàn)時停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時,離心收集晶體,得粗品I;(3)純化制得4-雄烯二酮純品:用1∶15(W/V)丙酮溶解粗品I,過濾,在25℃、0.095Mpa條件下減壓蒸發(fā)回收丙酮,當(dāng)有少量晶體出現(xiàn)時停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時,離心收集晶體,得粗品II;用1∶20W/V乙酸乙脂溶解,加0.1%W/V活性碳攪拌脫色1小時,過濾,減壓蒸發(fā)至少量結(jié)晶析出時停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時,離心得粗品III;將粗品III用1∶25W/V甲醇溶解,加0.1%W/V活性碳攪拌脫色1小時,過濾,減壓蒸發(fā)至?xí)r少量結(jié)晶析出時停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時,離心,用少量甲醇洗滌晶體,45℃、0.095Mpa真空干燥8小時得純品4-AD。
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摘要
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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種從植物甾醇發(fā)酵液相中提取4-雄烯二酮的方法。本發(fā)明的方法提取效果好,產(chǎn)品純度高,回收油經(jīng)處理后,可以反復(fù)使用,減少環(huán)境污染;工藝路線短,適宜于規(guī)模型的工業(yè)化生產(chǎn)。
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國際公布
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