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苯基雜烷基胺衍生物的新應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/D·徹希雷;S·康諾利;D·科西;P·哈姆利;A·米特;A·皮姆
公開(公告)號(hào) CN1235870C  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01805489.7  
申請(qǐng)日期 2001.02.20  
專利名稱 苯基雜烷基胺衍生物的新應(yīng)用  
主分類號(hào) C07C217/54(2006.01)I  
分類號(hào) C07C217/54(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C317/32(2006.01)I;C07C211/49(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.2.23 GB 0004153.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·徹希雷;S·康諾利;D·科西;P·哈姆利;A·米特;A·皮姆  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-02-20 PCT/SE2001/000373  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.08.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?羅才希  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體其中:X和Y獨(dú)立地代表C1-4烷基、C1-4烷氧基、鹵素、CF3、OCF3、CN或NO2;Z代表氫或氟;V代表O;W代表苯基或含有1-3個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、S和N的雜原子的5或6元芳雜環(huán);所述苯基或芳雜環(huán)可任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或OH的取代基取代;R1和R2獨(dú)立地代表H、C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基;所述烷基任選被下列基團(tuán)取代:C1-4烷氧基、鹵素、羥基、NR6R7、苯基或含有1-3個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、S和N的雜原子的5或6元芳族或飽和雜環(huán);所述苯基或芳雜環(huán)可任選被C1-4烷基取代;或者基團(tuán)NR1R2一起代表任選還包含一個(gè)選自O(shè)或NR8的另外的雜原子的5或6元飽和氮雜環(huán);所述環(huán)任選被C1-4烷基或OH取代;所述烷基任選被OH取代;R6和R7獨(dú)立地代表H或C1-4烷基;R8代表H或C1-6烷基;在制備用于治療或預(yù)防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病癥的藥物中的應(yīng)用。  
摘要 本發(fā)明公開了式(I)化合物、及其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體在制備用于治療或預(yù)防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病癥的藥物中的應(yīng)用,其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如說(shuō)明書中所定義。本發(fā)明還公開了一些新的式(Ia)化合物、及其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體;及其制備方法,含有它們的組合物,和它們?cè)谥委熤械膽?yīng)用。式(I)和(Ia)化合物是酶一氧化氮合酶抑制劑,并因此可用于治療或預(yù)防炎性疾病。  
國(guó)際公布 2001-08-30 WO2001/062704 英  
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