公開(公告)號(hào)
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CN1235870C
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公開(公告)日
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2006.01.11
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01805489.7
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申請(qǐng)日期
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2001.02.20
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專利名稱
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苯基雜烷基胺衍生物的新應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07C217/54(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C217/54(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C317/32(2006.01)I;C07C211/49(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.2.23 GB 0004153.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·徹希雷;S·康諾利;D·科西;P·哈姆利;A·米特;A·皮姆
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-02-20 PCT/SE2001/000373
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.08.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?羅才希
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體其中:X和Y獨(dú)立地代表C1-4烷基、C1-4烷氧基、鹵素、CF3、OCF3、CN或NO2;Z代表氫或氟;V代表O;W代表苯基或含有1-3個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、S和N的雜原子的5或6元芳雜環(huán);所述苯基或芳雜環(huán)可任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或OH的取代基取代;R1和R2獨(dú)立地代表H、C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基;所述烷基任選被下列基團(tuán)取代:C1-4烷氧基、鹵素、羥基、NR6R7、苯基或含有1-3個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、S和N的雜原子的5或6元芳族或飽和雜環(huán);所述苯基或芳雜環(huán)可任選被C1-4烷基取代;或者基團(tuán)NR1R2一起代表任選還包含一個(gè)選自O(shè)或NR8的另外的雜原子的5或6元飽和氮雜環(huán);所述環(huán)任選被C1-4烷基或OH取代;所述烷基任選被OH取代;R6和R7獨(dú)立地代表H或C1-4烷基;R8代表H或C1-6烷基;在制備用于治療或預(yù)防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病癥的藥物中的應(yīng)用。
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摘要
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本發(fā)明公開了式(I)化合物、及其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體在制備用于治療或預(yù)防可受益于一氧化氮合酶活性抑制的疾病或病癥的藥物中的應(yīng)用,其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如說(shuō)明書中所定義。本發(fā)明還公開了一些新的式(Ia)化合物、及其可藥用鹽、對(duì)映體或外消旋體;及其制備方法,含有它們的組合物,和它們?cè)谥委熤械膽?yīng)用。式(I)和(Ia)化合物是酶一氧化氮合酶抑制劑,并因此可用于治療或預(yù)防炎性疾病。
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國(guó)際公布
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2001-08-30 WO2001/062704 英
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