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2-位取代碳青霉烯衍生物的中間體及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 明治制果株式會社/佐佐木銳郎;安藤孝;山本康生;今井貴弘;窪田大;野口勝彥;堀伸行;設樂永紀;渥美國夫;安田昌平
公開(公告)號 CN1747957A  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN200380109696.1  
申請日期 2003.12.15  
專利名稱 2-位取代碳青霉烯衍生物的中間體及其制備方法  
主分類號 C07D513/04(2006.01)I  
分類號 C07D513/04(2006.01)I;C07D519/06(2006.01)I;C07F9/6561(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.12.13 JP 361757/2002  
申請(專利權)人 明治制果株式會社  
發(fā)明(設計)人 佐佐木銳郎;安藤孝;山本康生;今井貴弘;窪田大;野口勝彥;堀伸行;設樂永紀;渥美國夫;安田昌平  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2003-12-15 PCT/JP2003/016036  
進入國家日期 2005.08.12  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國省代碼 日本;JP  
主權項 式(1)代表的化合物:其中R1代表氫原子或羥基的保護基團,R2代表氫原子、羧基的保護基團或羧酸根陰離子中的陰離子,Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保護基團,或者Z1和Z2之一代表氫原子而另一個代表羥基或受保護的羥基,Y代表氧原子或基團P(R3)3,其中可以相同或不同的R3代表可選地被鹵原子取代的C1-6烷基,或者可選地被鹵原子或C1-6烷基取代的芳基,其中所述烷基可被鹵原子取代。  
摘要 本發(fā)明涉及右式(1)代表的化合物及其制備方法。從這些化合物可以以安全和廉價的方式制備生產(chǎn)具有出色的抗菌活性和有效地抵抗廣細菌譜的碳青霉烯衍生物。在該式中R1代表氫或羥基的保護基團,R2代表氫、羧基的保護基團或羧酸陰離子,Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保護基團,或者Z1和Z2之一代表氫原子而另一個代表羥基或受保護的羥基,Y代表氧原子或基團P(R3)3,其中可以相同或不同的R3代表可選地被鹵原子取代的C1-6烷基,或者可選地被鹵原子或C1-6烷基取代的芳基,其中所述烷基可被鹵原子取代。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/055027 日  
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