| 公開(公告)號 | CN1942427A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580011149.9 |
| 申請日期 | 2005.04.12 |
| 專利名稱 | 茚衍生物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07C69/753(2006.01)I |
| 分類號 | C07C69/753(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.13 KR 10-2004-0025218 |
| 申請(專利權(quán))人 | 韓國化學(xué)研究所;第一藥品株式會社;韓國生命工學(xué)研究院;CJ株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 千惠慶;柳圣殷;金性洙;梁承敦;金侊祿;李相達(dá);安鎮(zhèn)熙;姜升圭;鄭元勛;樸盛大;金南基;金善美;牟吉雄;李在睦;姜惠貞;李建浩;金鐘勛;李定炯;金承俊 |
| 地址 | 韓國大田廣域市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-12 PCT/KR2005/001051 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.10.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 顧晉偉;劉繼富 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的茚衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中， R1a是OH或H； 當(dāng)R1a是OH時(shí)，R1b是C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、苯甲基或苯基，所述苯基任選由選自鹵素、CN、NH2、NO2和ORa的一個(gè)或多個(gè)取代基取代；當(dāng)R1a是H時(shí)，R1b是ORa、NRbRc、NHCORa或 R2是CN、CO2Ra或CONReRf； R3是任選由選自鹵素、CN、NH2、NO2、ORa和C1-6烷基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代的苯基；和 R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立地是H、O(CH2)mRg或CH2Rh； 其中 Ra是C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基，所述C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基任選由一個(gè)或多個(gè)鹵素取代； Rb、Rc、Re和Rf各自獨(dú)立地是H、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或苯甲基； Rd是O、S或NRa； Rg是H、或苯基，所述苯基任選由選自鹵素、CN、NH2、和NO2的一個(gè)或多個(gè)取代基取代； Rh是和m是1-3的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的式(I)的茚衍生物能夠選擇性調(diào)節(jié)過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)的活性而不引起不利的副作用，因此它們可用于治療和預(yù)防受PPARs調(diào)節(jié)的病癥，即代謝綜合癥例如糖尿病、肥胖癥、動脈硬化、高脂血癥、高胰島素血癥和高血壓、炎癥性疾病例如骨質(zhì)疏松癥、肝硬化和哮喘、以及癌癥。 |
| 國際公布 | 2005-10-27 WO2005/100297 英 |
