公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1800175A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610002504.2
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申請(qǐng)日期
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2001.07.10
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專利名稱
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氨基醇衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D333/20(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D333/20(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D333/32(2006.01)I;C07C271/16(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C12P13/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01815340.2
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優(yōu)先權(quán)
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2000.7.13 JP 212246/2000;2000.8.9 JP 241744/2000;2000.9.19 JP 283218/2000
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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三共株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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西剛秀;竹元利泰;下里隆一;奈良太
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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由通式(La)或(Lb)表示的化合物: 或 式中, R1和R2相同或不同,表示氫原子或如下定義的氨基的保護(hù)基; R3a表示氫原子或如下定義的羥基的保護(hù)基,或者當(dāng)R1為氫原子時(shí),R2和R3a一起表示式-(C=O)-的基團(tuán); R4a表示C1-C20烷基; m表示0-4的整數(shù); Ar表示噻吩基、被1-4個(gè)選自如下定義的取代基組a的取代基取代的噻吩基、苯并噻吩基或被1-4個(gè)選自如下定義的取代基組a的取代基取代的苯并噻吩基; 所述雜芳基是含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元芳族雜環(huán)基; 取代基組a由鹵原子、如下定義的低級(jí)烷基、如下定義的低級(jí)烷氧基、如下定義的低級(jí)烷硫基、羧基和如下定義的低級(jí)脂族酰基組成; 所述氨基的保護(hù)基選自如下定義的低級(jí)烷氧羰基或者可任選被鹵原子或三低級(jí)烷基甲硅烷基取代的低級(jí)烷氧羰基,其中各低級(jí)烷基如下定義; 所述羥基的保護(hù)基選自如下定義的低級(jí)脂族酰基和如下定義的芳族; 所述環(huán)烷基含有碳原子數(shù)為3-10的飽和碳環(huán),其任選與環(huán)狀基團(tuán)稠合; 所述低級(jí)烷基為碳原子數(shù)為1-6的直鏈或支鏈烷基; 所述低級(jí)烷氧基為碳原子數(shù)為1-6的直鏈或支鏈烷氧基; 所述低級(jí)烷硫基為碳原子數(shù)為1-6的烷硫基; 所述低級(jí)脂族;鶠榕c氫原子或上述低級(jí)烷基相連的羰基; 所述低級(jí)烷氧羰基為與如上定義的低級(jí)烷氧基相連的羰基; 所述芳烷基氧基羰基為與芳烷基氧基相連的羰基,所述芳烷基氧基含有被包括碳原子數(shù)為6-10的芳族烴的芳基取代的如上定義的低級(jí)烷氧基; 所述芳族;鶠榕c包括碳原子數(shù)為6-10的芳族烴的芳基相連的羰基。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有優(yōu)良免疫抑制活性的右述式(I)化合物、其藥理上可接受的鹽、其酯或其它衍生物;式中R1和R2各自為氫原子、氨基的保護(hù)基;R3表示氫原子、羥基的保護(hù)基;R4表示低級(jí)烷基;n表示1-6的整數(shù);X表示亞乙基;Y表示C1-C10亞烷基、被1-3個(gè)選自取代基組a和b的基團(tuán)取代的C1-C10亞烷基;R5表示芳基;R6和R7各自為氫原子、選自取代基組a的基團(tuán);條件是當(dāng)R5為氫原子時(shí),Y不表示單鍵或直鏈C1-C10亞烷基。
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國(guó)際公布
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