公開(公告)號
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CN1688587A
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公開(公告)日
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2005.10.26
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申請(專利)號
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CN03823617.6
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申請日期
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2003.09.29
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專利名稱
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噻吩并吡咯衍生物的制備方法和中間體
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主分類號
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C07D495/04
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分類號
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C07D495/04;C07D333/36;//(C07D495/04,333∶00,209∶00)
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.10.3 GB 0222912.8
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·M·墨累;J·S·帕克;P·肖菲爾德;A·斯托克
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2003-09-29 PCT/GB2003/004217
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進入國家日期
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2005.04.01
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張元忠;譚明勝
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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一種制備式(I)化合物的方法。其中R4和R5獨立地選自氫、鹵素、硝基、氰基、羥基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺酰基、脲基、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷酰氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N,N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷;被、N-(C1-6烷基)氨基甲;、N,N-(C1-6烷基)2氨基甲酰基、C1-6烷基S(O)a,其中a是0-2、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧基羰基氨基、N-(C1-6烷基)氨磺;、N,N-(C1-6烷基)2氨磺;1-6烷基磺;被虲1-6烷基磺;-N-(C1-6烷基)氨基;以及R6是氫或一種保護基,該方法包括:將式(II)化合物成環(huán)其中R4、R5和R6如式(1)中定義,R7是是一種氮-保護基,接著除去保護基R7,此后如果需要或必須,除去任何保護基R6,得到相應(yīng)的羧酸。
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摘要
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一種制備式(I)的化合物的方法,其中R4和R5如說明書中所定義;R6是氫或保護基,該方法包括式(II)的化合物的成環(huán)反應(yīng),其中R4、R5和R6如式(I)中所定義,R7是一種氮保護基,接著除去保護基R7,然后如果需要或必須的話,除去任何保護基R6,以得到相應(yīng)的羧酸。還描述和要求了新的中間體以及所述產(chǎn)物在制備藥物化合物中的用途。
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國際公布
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2004-04-15 WO2004/031194 英
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