公開(公告)號
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CN1812960A
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公開(公告)日
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2006.08.02
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申請(專利)號
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CN200480017917.7
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申請日期
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2004.06.25
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專利名稱
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2-氨基-雙環(huán)[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸酯衍生物
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主分類號
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C07C229/50(2006.01)I
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分類號
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C07C229/50(2006.01)I;C07C235/06(2006.01)I;C07C247/04(2006.01)I;C07C323/61(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;C07D307/88(2006.01)I;C07D317/34(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.6.26 JP 181930/2003;2003.10.31 JP 373511/2003;2004.4.23 JP 128663/2004
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申請(專利權)人
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大正制藥株式會社
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發(fā)明(設計)人
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安原明登;坂上一成;太田裕之;中里篤郎
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-06-25 PCT/JP2004/009398
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進入國家日期
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2005.12.26
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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日本;JP
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主權項
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式[I]所示2-氨基-雙環(huán)[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸酯衍生物、其藥學上可接受的鹽或其水合物: 式中,R1和R2相同或不同,表示C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、被1或2個芳基取代的C1-10烷基、羥基C2-10烷基、鹵代C1-10烷基、疊氮基C1-10烷基、氨基C2-10烷基、C1-10烷氧基C1-10烷基、C1-10烷氧基羰基C1-10烷基、法呢基、4-嗎啉基C1-10烷基、被式-C(O)NRaRb(式中,Ra和Rb相同或不同,表示氫原子或C1-10烷基)所示基團取代的C1-10烷基、式-CHRcOC(O)ZRd(式中,Z表示氧原子、氮原子、硫原子或單鍵,Rc表示氫原子、C1-10烷基、C2-10烯基、芳基,Rd表示C1-10烷基、C2-10烯基、芳基)所示基團、式[i]所示基團 式中,Rd與前述含義相同、或式[ii]所示基團, 或者 當R1和R2中任何一個為氫原子時,另一個表示C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、被1或2個芳基取代的C1-10烷基、羥基C2-10烷基、鹵代C1-10烷基、疊氮基C1-10烷基、氨基C2-10烷基、C1-10烷氧基C1-10烷基、C1-10烷氧基羰基C1-10烷基、法呢基、4-嗎啉基C1-10烷基、被式-C(O)NRaRb(式中,Ra和Rb與前述含義相同)所示基團取代的C1-10烷基、式-CHRcOC(O)ZRd(式中,Z、Rc和Rd與前述含義相同)所示基團、式[i]所示基團 式中,Rd與前述含義相同、 或式[ii]所示基團; X表示氫原子或氟原子; Y表示-OCHR3R4、-SR3、-S(O)nR5、-SCHR3R4、-S(O)nCHR3R4、-NHCHR3R4、-N(CHR3R4)(CHR3’R4’)、-NHCOR3或-OCOR5(式中,R3、R3’、R4和R4’相同或不同,表示氫原子、C1-10烷基、C1-10烯基、苯基、萘基、被1-7個鹵素原子取代的萘基、雜芳基或者被1-5個選自鹵素原子、苯基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、三氟甲基、苯基、羥基羰基、氨基、硝基、氰基和苯氧基的取代基取代的苯基,R5表示C1-10烷基、C1-10烯基、苯基、萘基、被1-7個鹵素原子取代的萘基、雜芳基或者被1-5個選自鹵素原子、苯基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、三氟甲基、苯基、羥基羰基、氨基、硝基、氰基和苯氧基的取代基取代的苯基;n表示整數(shù)1或2。
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摘要
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本發(fā)明的目的在于提供經(jīng)口活性高的、對組II代謝型谷氨酸受體發(fā)生拮抗的藥物,該藥物對精神分裂癥、憂慮及其相關疾病、抑郁癥、兩極性情感障礙、癲癇等精神醫(yī)學性障礙的治療和預防等有效。上述課題通過式[I]所示的2-氨基-雙環(huán)[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸酯衍生物、其藥學上可接受的鹽或其水合物解決:∴[式中,R1和R2相同或不同,表示氫原子、C1-10烷基等,X表示氫原子或氟原子,Y表示-OCHR3R4等(式中,R3和R4相同或不同,表示氫原子、C1-10烷基等,n表示整數(shù)1或2)]。
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國際公布
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2005-01-06 WO2005/000791 日
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