| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1216867C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN01804233.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.01.25 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 2-氨基-煙酰胺衍生物及其作為VEGF-受體酪氨酸激酶抑制劑的用途 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D213/82 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D213/82;C07D401/14;A61K31/455;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.1.27 GB 0001930.7 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·W·曼利;G·博爾德 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2001/000835 2001.1.25 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.07.26 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物、或其可能的互變異構(gòu)體或該化合物的可藥用鹽在制備用于治療對(duì)抑制VEGF受體酪氨酸激酶活性有反應(yīng)的疾病的藥物組合物中的用途其中n是從1到6，包括6；W是O或S；R、R′、R1和R3表示氫；R2表示環(huán)己基、苯基、吲唑基、異喹啉基、噻唑基或苯并[d]吡唑基，這些基團(tuán)均是未取代的或被C1-C7烷基、鹵素、鹵代C1-C7烷基或C1-C7炔基單取代或二取代；X表示苯基或吡啶基，這些基團(tuán)均是未取代的或被羥基、氧代、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基或N-C1-C7烷基-甲酰氨基單取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的2-氨基-煙酰胺衍生物、其N(xiāo)-氧化物或可能的互變異構(gòu)體或該化合物的可藥用鹽單獨(dú)或與一種或多種其它藥物活性化合物聯(lián)合在制備用于治療對(duì)抑制VEGF受體酪氨酸激酶活性有反應(yīng)的疾病的藥物組合物中的用途，其中n是從1到6，包括6；W是O或S；R1和R3彼此獨(dú)立地表示氫、低級(jí)烷基或低級(jí)酰基；R2表示環(huán)烷基、芳基或含有一個(gè)或多個(gè)環(huán)氮原子和0、1或2個(gè)彼此獨(dú)立地選自氧和硫的雜原子的單環(huán)或二環(huán)雜芳基，這些基團(tuán)均可以是未取代的或單取代或多取代的；R和R′彼此獨(dú)立地是氫或低級(jí)烷基；X表示芳基或含有一個(gè)或多個(gè)環(huán)氮原子和0、1或2個(gè)彼此獨(dú)立地選自氧和硫的雜原子的單環(huán)或二環(huán)雜芳基，這些基團(tuán)均可以是未取代的或單取代或多取代的；本發(fā)明還涉及新的式(I)的2-氨基-煙酰胺衍生物及其制備方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO2001/055114 英 2001.8.2 |
