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12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 姜建國(guó)/姜建國(guó);張西如;楊梁;胡孟魁
公開(公告)號(hào) CN1267442C  
公開(公告)日 2006.08.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03103958.8  
申請(qǐng)日期 2003.02.13  
專利名稱 12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝  
主分類號(hào) C07H17/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07H17/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 建國(guó)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 姜建國(guó);張西如;楊 梁;胡孟魁  
地址 050011河北省石家莊市富強(qiáng)大街44號(hào)省藥品檢驗(yàn)所  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為 其特征在于制備工藝步驟如下: (1)紅霉素C在甲基化酶的催化下生成紅霉素B; (2)將紅霉素B和鹽酸羥胺于甲醇中回流15~25小時(shí),制備出紅霉素B肟; (3)將紅霉素B肟在丙酮中進(jìn)行貝克曼重排,制成紅霉素B亞胺醚; (4)將紅霉素B亞胺醚于乙醇中用催化劑還原氫化制得氮雜紅霉素B; (5)再在有機(jī)溶劑中進(jìn)行甲基化處理制得12-去羥基阿奇紅霉素原料; (6)在上述12-去羥基阿奇紅霉素原料中加入適當(dāng)?shù)馁x形劑即可制成12-去羥基阿奇紅霉素的口服固體制劑及粉針和注射制劑。  
摘要 本發(fā)明公開了一種12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝,將紅霉素C在甲基化酶的催化下生成紅霉素B;然后和鹽酸羥胺于甲醇中回流15~25小時(shí),制備出紅霉素B肟;再在丙酮中進(jìn)行貝克曼(Beckmann)重排,制成紅霉素B亞胺醚;于乙醇中用催化劑還原氫化制得氮雜紅霉素B;再在有機(jī)溶劑中進(jìn)行甲基化處理制得12-去羥基阿奇紅霉素原料。本藥物屬?gòu)V譜抗菌藥,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性細(xì)菌以及細(xì)胞內(nèi)病原菌、支原體和衣原體等有較好的抗菌活性,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌也有一定的抗菌活性。該藥的開發(fā)利用,不僅對(duì)人類治療疾病,保持健康起到良好的作用。  
國(guó)際公布  
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