公開(公告)號
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CN1832932A
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公開(公告)日
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2006.09.13
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申請(專利)號
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CN200480021883.9
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申請日期
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2004.06.02
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專利名稱
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聯(lián)芳基雜環(huán)化合物的制備和用途
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主分類號
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C07D263/20(2006.01)I
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分類號
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C07D263/20(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.3 US 60/475,430;2003.6.3 US 60/475,453;2003.7.29 US 60/490,855;2003.12.15 US 60/529,731;2003.12.19 US 60/531,584
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申請(專利權(quán))人
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瑞伯-X醫(yī)藥品有限公司
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發(fā)明(設計)人
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周嘉誠;阿肖克·包哈塔查杰;陳世力;陳 毅;杰伊·J·法默;喬爾·A·戈德伯格;羅杰·漢塞爾曼;樓榮亮;阿萊·奧賓;阿德格博伊加·K·歐耶利爾;約瑟夫·M·薩爾文諾;戴恩·M·斯普林爾;詹妮弗·坦瑞;王德平;吳育生
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地址
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美國康涅狄格州
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頒證日
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國際申請
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2004-06-02 PCT/US2004/017101
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進入國家日期
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2006.01.27
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專利代理機構(gòu)
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永新專利商標代理有限公司
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代理人
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過曉東
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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一種化合物,其分子式為: 或者是它的制藥上可接受的鹽,酯或者藥物前體,其中: A選自的組群包括:苯基,吡啶基,吡嗪基,嘧啶基,和噠嗪基; B選自的組群包括:苯基,吡啶基,吡嗪基,嘧啶基,和噠嗪基; Het-CH2-R3選自的組群包括: M選自的組群包括: a)飽和的,不飽和的,或者是芳族的C3-14的碳環(huán),和b)含一個或更多選自包括:氮,氧和硫的雜環(huán)原子的有3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán), 其中a)或者是b)隨意的被一個或更多的R5基所取代; M-L選自的組群包括: a)M-X,b)M-L1,c)M-L1-X,d)M-X-L2,e)M-L1-X-L2,f)M-X-L1-X-L2,g)M-L1-X-L2-X,h)M-X-X-,i)M-L1-X-X-,j)M-X-X-L2,和k)M-L1-X-X-L2,其中 X,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)-O-,b)-NR4-,c)-N(O)-,d)-N(OR4)-,e)-S(O)p-,f)-SO2NR4-,g)-NR4S02-,h)-NR4-N=,i)=N-NR4-,j)-O-N=,k)=N-O-,l)-N=,m)=N-,n)-NR4-NR4-,o)-NR4C(O)O-,p)-OC(O)NR4-,q)-NR4C(O)NR4-,r)-NR4C(NR4)NR4-,以及s) L1選自: a)C1-6的烷基,b)C2-6的鏈烯基,以及c)C2-6的炔基, 其中,任何a)-c)隨意的被一個或更多的R5基所取代; L2選自: a)C1-6的烷基,b)C2-6的鏈烯基,以及c)C2-6的炔基, 其中,任何a)-c)隨意的被一個或更多的R5基所取代; R1,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)F,b)Cl,c)Br,d)I,e)-CF3,f)-OR4,g)-CN,h)-NO2,i)-NR4R4,j)-C(O)R4,k)-C(O)OR4,l)-OC(O)R4,m)-C(O)NR4R4,n)-NR4C(O)R4,o)-OC(O)NR4R4,p)-NR4C(O)OR4,q)-NR4C(O)NR4R4,r)-C(S)R4,s)-C(S)OR4,t)-OC(S)R4,u)-C(S)NR4R4,v)-NR4C(S)R4,w)-OC(S)NR4R4,x)-NR4C(S)OR4,y)-NR4C(S)NR4R4,z)-NR4C(NR4)NR4R4,aa)-S(O)pR4,bb)-SO2NR4R4,以及cc)R4; R2,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)F,b)Cl,c)Br,d)I,e)-CF3,f)-OR4,g)-CN,h)-NO2,i)-NR4R4,j)-C(O)R4,k)-C(O)OR4,l)-OC(O)R4,m)-C(O)NR4R4,n)-NR4C(O)R4,o)-OC(O)NR4R4,p)-NR4C(O)OR4,q)-NR4C(O)NR4R4,r)-C(S)R4,s)-C(S)OR4,t)-OC(S)R4,u)-C(S)NR4R4,v)-NR4C(S)R4,w)-OC(S)NR4R4,x)-NR4C(S)OR4,y)-NR4C(S)NR4R4,z)-NR4C(NR4)NR4R4,aa)-S(O)pR4,bb)-SO2NR4R4,以及cc)R4; R3,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)-OR4,b)-NR4R4,c)-C(O)R4,d)-C(O)OR4,e)-OC(O)R4,f)-C(O)NR4R4,g)-NR4C(O)R4,h)-OC(O)NR4R4,i)-NR4C(O)OR4,j)-NR4C(O)NR4R4,k)-C(S)R4,l)-C(S)OR4,m)-OC(S)R4,n)-C(S)NR4R4,o)-NR4C(S)R4,p)-OC(S)NR4R4,q)-NR4C(S)OR4,r)-NR4C(S)NR4R4,s)-NR4C(NR4)NR4R4,t)-S(O)pR4,u)-SO2NR4R4,以及v)R4; R4,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)H,b)C1-6的烷基,c)C2-6的鏈烯基,以及d)C2-6的炔基,e)C3-14的飽和的,不飽和的,或者是芳族碳環(huán),f)包含一個或更多選自:氮,氧和硫的雜環(huán)原子的有3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán),g)-C(O)-C1-6烷基,h)-C(O)-C2-6鏈烯基,i)-C(O)-C2-6炔基,j)-C(O)-C3-14飽和的,不飽和的,或者是芳族的碳環(huán),k)-C(O)-3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán),含一個或更多選自包括:氮,氧和硫的雜環(huán)原子,l)-C(O)O-C1-6烷基,m)-C(O)O-C2-6鏈烯基,n)-C(O)O-C2-6炔基,o)-C(O)O-C3-i4飽和的,不飽和的,或芳族的碳環(huán),以及p)-C(0)0-3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán),含一個或更多選自包括:氮,氧和硫的雜環(huán)原子, 其中任何b)-p)隨意的被一個或更多的R5基所取代; R5,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)F,b)C1,c)Br,d)I,e)=O,f)=S,g)=NR6,h)=NOR6,i)=N-NR6R6,j)-CF3,k)-OR6,l)-CN,m)-N02,n)-NR6R6,o)-C(O)R6,p)-C(O)OR6,q)-OC(O)R6,r)-C(O)NR6R6,s)-NR6C(O)R6,t)-OC(O)NR6R6,u)-NR6C(O)OR6,v)-NR6C(O)NR6R6,w)-C(S)R6,x)-C(S)OR6,y)-OC(S)R6,z)-C(S)NR6R6,aa)-NR6C(S)R6,bb)-OC(S)NR6R6,cc)-NR6C(S)OR6,dd)-NR6C(S)NR6R6,ee)-NR6C(NR6)NR6R6,ff)-S(O)pR6,gg)-SO2NR6R6,以及hh)R6; R6,每次的出現(xiàn),都獨立地選自包括如下選擇的組群: a)H,b)C1-6的烷基,c)C2-6的鏈烯基,d)C2-6的鏈炔基,e)C3-14的飽和的,不飽和的,或者是芳族的碳環(huán),f)含一個或更多的選自包括氮,氧,和硫的雜環(huán)原子的3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán),g)-C(O)-C1-6的烷基,h)-C(O)-C2-6的炔基,i)-C(O)-C2-6的炔基,j)-C(O)-C3-14的飽和的,不飽和的,或者是芳族的碳環(huán),k)-C(O)-3-14個原子的飽和的,不飽和的,或者是芳族的雜環(huán),其中包括一個或更多選自包括氮,氧,和硫的雜環(huán)原子,l)-C(O)O-C1-6的烷基,m)-C(O)O-C2-6的鏈烯基,n)-C(O)O-C2-6的炔基,o)-C(O)O-C3-14的飽和的,不飽和的,或者是芳族的碳環(huán),
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摘要
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本發(fā)明主要涉及抗感染、抗增生、抗炎、促動力劑的領域。本發(fā)明進一步涉及一族化合物,該化合物同時含有對于這樣的治療劑有用的聯(lián)芳基組成部分和至少一個雜環(huán)組成部分。
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國際公布
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2005-03-03 WO2005/019211 英
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