公開(公告)號(hào)
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CN1889960A
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480034815.6
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申請(qǐng)日期
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2004.10.15
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專利名稱
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用于功能上影響不同類型的細(xì)胞和用于治療免疫、炎癥、神經(jīng)和其他疾病的新的二肽基肽酶IV抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/55(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/55(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.15 DE 10348022.6
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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IMTM股份有限公司;主要神經(jīng)技術(shù)公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·安佐格;U·班克;K·諾德霍夫;M·塔格爾;F·斯蒂戈歐
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地址
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德國馬格德堡
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-10-15 PCT/EP2004/011645
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進(jìn)入國家日期
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2006.05.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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程 偉
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式D1的化合物, 其中 ●表示環(huán)(a)中具有多于六個(gè)原子和環(huán)(a)中具有少于五個(gè)原子的所有取代和未取代的、稠合和非稠合的同素環(huán)和雜環(huán)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu); ●基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)可以含有雙鍵; ●Y表示O、S或NR4; ●R2表示(a)中環(huán)狀基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的取代并可以表示一個(gè)或幾個(gè)取代基; ●R1至R6可以相同或不同,并選自氫,未取代或取代的、直鏈或支鏈C1-至C12烷基,C2-至C12烯基和C2-至C12炔基,羥基,硫醇,C1-至C12烷氧基,C1-至C12硫代烷基,未取代或取代的、未稠合或稠合的芳基和環(huán)烷基,任選地含有一個(gè)或幾個(gè)選自N、O、P和S的雜原子,未取代或取代的氨基,未取代或取代的羰基,未取代或取代的硫代羰基以及未取代或取代的亞氨基;和 ●通過C原子或雜原子結(jié)合通式D1基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的雜芳香族殘基或雜環(huán)殘基; 和通式D1化合物的互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體和藥物學(xué)上可接受的鹽、鹽衍生物、其互變異構(gòu)體和立體異構(gòu)體,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的用途。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的能夠特異性抑制Gly-Pro-p-硝基酰苯胺切割肽酶的物質(zhì)。此外,本發(fā)明涉及至少一種這樣的物質(zhì)或至少一種含有至少一種這樣物質(zhì)的藥物組合物或化妝品組合物用于預(yù)防或治療疾病的用途,特別用于預(yù)防和治療與過度免疫響應(yīng)伴隨的疾病(自體免疫疾病、過敏癥、移植排異),其他慢性炎癥疾病,神經(jīng)疾病和腦損傷,皮膚病(特別是痤瘡、牛皮癬),腫瘤疾病和特定的病毒感染(特別是SARS)。
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國際公布
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2005-04-28 WO2005/037779 德
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