公開(公告)號
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CN1835921A
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(專利)號
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CN200480017222.9
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申請日期
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2004.06.07
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專利名稱
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用作5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑的N-吡咯烷-3-基-酰胺衍生物
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主分類號
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C07D207/14(2006.01)I
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分類號
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C07D207/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.6.17 GB 0314048.0;2003.8.6 US 60/493,126
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申請(專利權)人
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美國輝瑞有限公司
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發(fā)明(設計)人
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馬克·D·安德魯斯;艾倫·D·布朗;保羅·V·菲什;邁克爾·J·弗雷;馬克·I·蘭斯代爾;艾倫·斯托比;弗洛里安·韋肯哈特;加文·A·惠特洛克
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地址
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美國紐約州
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頒證日
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國際申請
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2004-06-07 PCT/IB2004/001943
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進入國家日期
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2005.12.19
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專利代理機構
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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趙仁臨;張平元
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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式(I)化合物: 和其藥物和/或獸醫(yī)藥可接受的衍生物, 其中 R1是H、C1-6烷基、-C(X)Y、C3-8環(huán)烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基,其中環(huán)烷基、芳基或het基團任選被至少一個獨立地選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代; R2是芳基或雜芳基,每個任選被至少一個獨立地選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代; R3是C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烷基-C1-6烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基,其中環(huán)烷基、芳基或het基團任選被至少一個獨立地選自C1-6烷基、C1-6烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代; X是S或O; Y是H、C1-6烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基; n是1或2,其前提是當n是1時,m是0或1,和當n是2時,m是0,其中如果m是0,則*表示手性中心; 芳基是苯基、萘基、蒽基或菲基; 雜芳基是芳香5-或6-員雜環(huán),其含有至少一個N、O或S雜原子,任選稠合于芳基; het是芳香或非芳香4-、5-或6-員雜環(huán),其含有至少一個N、O或S雜原子,任選稠合于5-或6-員碳環(huán)或含有至少一個N、O或S雜原子的第二個4-、5-或6-員雜環(huán)。
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摘要
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式(I)化合物和其藥物和/或獸醫(yī)藥可接受的衍生物,其中R1是H、C1-6烷基、-C(X)Y、C3-8環(huán)烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基,其中環(huán)烷基、芳基或het基團任選被至少一個獨立地選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代;R2是芳基或雜芳基,每個任選被至少一個獨立地選自C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代;R3是C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烷基-C1-6烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基,其中環(huán)烷基、芳基或het基團任選被至少一個獨立地選自C1-6烷基、C1-6烷氧基、OH、鹵代、CF3、OCF3、SCF3、羥基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基的取代基取代;X是S或O;Y是H、C1-6烷基、芳基、het、芳基-C1-4烷基或het-C1-4烷基;n是1或2,其前提是當n是1時,m是0或1,和當n是2時,m是0,其中如果m是0,則*表示手性中心。本發(fā)明的化合物顯示作為5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝入抑制劑活性,因而在各種治療領域具有用途,例如尿失禁。
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國際公布
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2004-12-23 WO2004/110995 英
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