| 公開(公告)號 | CN1863790A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200480027350.1 |
| 申請日期 | 2004.09.21 |
| 專利名稱 | 用于治療疼痛的治療藥 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.22 US 60/504,730 |
| 申請(專利權(quán))人 | 歐洲凱爾特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孫 群 |
| 地址 | 盧森堡盧森堡市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-21 PCT/US2004/030825 |
| 進入國家日期 | 2006.03.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 顧晉偉;劉繼富 |
| 國省代碼 | 盧森堡;LU |
| 主權(quán)項 | 具有化學式 的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中： Ar1是 Ar2是 X是O或S； R1是-鹵素、-CH3、-C(鹵素)3、-CH(鹵素)2或-CH2(鹵素)； 每個R2相互獨立地是： (a)-鹵素、-OH、-NH2、-CN或-NO2； (b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)環(huán)烷基、-(C8-C14)二環(huán)烷基、-(C8-C14)三環(huán)烷基、-(C5-C10)環(huán)烯基、-(C8-C14)二環(huán)烯基、-(C8-C14)三環(huán)烯基、-(3-7元)雜環(huán)或-(7-10元)二環(huán)雜環(huán)，其中每個基團是未取代的或被一個或多個R5基團取代的；或 (c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)雜芳基，其中每個基團是未取代的或被一個或多個R6基團取代的； 每個R3相互獨立地是： (a)-鹵素、-CN、-OH、-NO2或-NH2； (b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)環(huán)烷基、-(C8-C14)二環(huán)烷基、-(C8-C14)三環(huán)烷基、-(C5-C10)環(huán)烯基、-(C8-C14)二環(huán)烯基、-(C8-C14)三環(huán)烯基、-(3-7元)雜環(huán)或-(7-10元)二環(huán)雜環(huán)，其中每個基團是未取代的或被一個或多個R5基團取代的；或 (c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)雜芳基，其中每個基團是未取代的或被一個或多個R6基團取代的； 每個R5相互獨立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-鹵素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7； 每個R6相互獨立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)環(huán)烷基、-(C5-C8)環(huán)烯基、-苯基、-(3-5元)雜環(huán)、-C(鹵素)3、-CH(鹵素)2、-CH2(鹵素)、-CN、-OH、-鹵素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7； 每個R7相互獨立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)環(huán)烷基、-(C5-C8)環(huán)烯基、-苯基、-(3-5元)雜環(huán)、-C(鹵素)3、-CH(鹵素)2或-CH2(鹵素)； 每個R8相互獨立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)環(huán)烷基、-(C5-C8)環(huán)烯基、-苯基、-C(鹵素)3、-CH(鹵素)2、-CH2(鹵素)、-CN、-OH、-鹵素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7； 每個R11相互獨立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)環(huán)烷基、-(C5-C8)環(huán)烯基、-苯基、-C(鹵素)3、-CH(鹵素)2、-CH2(鹵素)、-CN、-OH、-鹵素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH＝NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7； 每個鹵素相互獨立地是-F、-Cl、-Br或-I； m是0-3的整數(shù)； n是0-3的整數(shù)； o是0-4的整數(shù)； p是0-2的整數(shù)； q是0-6的整數(shù)； r是0-5的整數(shù)；并且 s是0-4的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了具有下列化學式的化合物：其中Ar1、Ar2、X、Z1、Z2、R3和m如說明書中所公開，或者是其藥學上可接受的鹽(“亞吡啶基化合物”)；包含有效量亞吡啶基化合物的組合物；和治療或預防動物疼痛或其它疾病的方法，包括向需要這種治療或預防的動物施用有效量的亞吡啶基化合物。 |
| 國際公布 | 2005-04-07 WO2005/030753 英 |
