| 公開(公告)號 | CN1261419C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(專利)號 | CN01806215.6 |
| 申請日期 | 2001.02.20 |
| 專利名稱 | 取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮及其抑制激素敏感性脂酶的用途 |
| 主分類號 | C07D271/113(2006.01)I |
| 分類號 | C07D271/113(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.7 DE 19910968.3;2001.1.18 DE 10102265.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薩諾費(fèi)－阿文蒂斯德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·舒納芬格;S·派特里;G·穆勒;K-H·巴林豪斯 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-02-20 PCT/EP2001/001898 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.09.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式1化合物或它們在藥理學(xué)上適合的鹽和酸加成鹽：其中：R1是C1-C6-烷基；R2是氫、鹵素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基或氨基；R3和R4彼此獨(dú)立地是氫、鹵素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基；C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-環(huán)烷基或O-C3-C8-環(huán)烷基，它們各自可以被鹵素、CF3、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷基取代一次、兩次或三次。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的取代的3-苯基-5-烷氧基-1，3，4-噁二唑-2-酮，其中R1表示取代的C1-C6-烷基和C3-C9-環(huán)烷基，R2、R3、R4和R5表示氫、鹵素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-環(huán)烷基或O-C3-C8-環(huán)烷基，或2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其條件是R2、R3、R4和R5不同時(shí)表示氫，并且R2、R3、R4或R5中的至少一個(gè)代表2-氧代吡咯烷-1-基、2，5-二甲基吡咯-1-基或NR6-A-R7，其中R6＝氫、C1-C4-烷基或取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷基，A＝單鍵、COn、SOn或CONH，n＝1或2，R7＝氫、取代的C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C6-C10-芳基-C1-C4-烷基、C5-C8-環(huán)烷基-C1-C4-烷基、C5-C8-環(huán)烷基、C6-C10-芳基-C2-C6-烯基、C6-C10-芳基、聯(lián)苯基、聯(lián)苯基-C1-C4-烷基、二氫茚基或基團(tuán)Het-(CH2)r-，其中r＝0、1、2或3，Het＝飽和或不飽和的5-7元雜環(huán)，它可以是苯并稠合的和取代的。本發(fā)明還涉及制備該化合物的方法。本發(fā)明化合物對激素敏感性脂酶HSL具有抑制作用。∴ |
| 國際公布 | 2001-09-13 WO2001/066531 德 |
