公開(公告)號(hào)
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CN1893949A
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公開(公告)日
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2007.01.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480037584.4
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申請(qǐng)日期
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2004.12.01
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專利名稱
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酸性喹啉衍生物和它們預(yù)防和/或治療高血糖癥相關(guān)性病變的用途
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主分類號(hào)
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A61K31/4709(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/4709(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.24 FR 03/15402
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克專利有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·穆瓦內(nèi);J-C·科雷克;A·阿爾貝洛特德瓦克奎爾
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地址
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德國達(dá)姆施塔特
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-12-01 PCT/EP2004/013662
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進(jìn)入國家日期
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2006.06.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)衍生物在制備用于預(yù)防和/或治療高血糖癥相關(guān)性病變的藥物中的用途, 其中: X彼此獨(dú)立地代表 -可選被取代的碳原子,取代基選自烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、烷基芳基、雜芳基、-CN、鹵素、-O-芳基、-O-雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、-CO2H、-C(=O)-烷基、-C(=O)-芳基、-C(=O)-環(huán)烷基、-C(=O)O-烷基、-C(=O)NRR′、-OH、-O-烷基、-O-烷基芳基、-C(=O)O-芳基、-NRR′、-S(O)pR,其中p代表0、1或2;或者兩個(gè)相鄰的碳原子可以構(gòu)成與芳基核稠合的芳族環(huán),或 -氮、氧或硫原子; R1和R2可以相同或不同,獨(dú)立地代表選自下列的基團(tuán): -氫, -烷基、鏈烯基、炔基,各自可選地和獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)取代:-CN、鹵素、芳基、聯(lián)芳基、-O-芳基、-O-雜芳基、-O-雜環(huán)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、-CO2H、-C(=O)-烷基、-C(=O)-芳基、-C(=O)-環(huán)烷基、-C(=O)O-烷基、-C(=O)NRR′、-OH、-O-烷基、-O-烷基芳基、-C(=O)O-芳基、-NRR′、-S(O)pR,其中p代表0、1或2;其中 芳基可選地和獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,取代基選自-CN、鹵素、芳基、烷基、-O-烷基、-烷基-C(=O)O-烷基、-烷基-C(=O)OH、-O-烷基芳基、雜環(huán)烷基、-NRR′、-OH、-S(O)pR,其中p代表0、1或2;-O-芳基、全鹵代烷基、-COOH、COOR; 雜芳基可選地和獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,取代基選自鹵素、-COOH、COOR和雜環(huán)烷基; 雜環(huán)烷基可選地和獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)烷基或=O取代; -環(huán)烷基或雜環(huán)烷基,各自可選地和獨(dú)立地被烷基或烷氧基取代; -芳基或雜芳基,各自可選地和獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,取代基選自-CN、鹵素、芳基、烷基、-O-烷基、-烷基-C(=O)O-烷基、-O-烷基芳基、雜環(huán)烷基;-NRR′、-OH、-S(O)pR,其中p代表0、1或2;-O-芳基、全鹵代烷基、-COOH、COOR; R和R′選自H和烷基;代表單鍵或雙鍵; 以及互變異構(gòu)形式、對(duì)映體、非對(duì)映異構(gòu)體和差向異構(gòu)體,和藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)化合物:∴∴(II)其中R1、R2、X、(II)和A如權(quán)利要求1所定義。這些化合物可以用于治療高血糖癥相關(guān)性病變。
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國際公布
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2005-07-14 WO2005/063244 英
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