公開(公告)號
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CN101107236A
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公開(公告)日
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2008.01.16
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申請(專利)號
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CN200680002526.7
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申請日期
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2006.02.02
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專利名稱
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作為多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗劑的環(huán)己基酰胺
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主分類號
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C07D295/12(2006.01)I
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分類號
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C07D295/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2005.2.3 HU P0500170
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申請(專利權)人
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匈牙利吉瑞大藥廠
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發(fā)明(設計)人
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E·阿蓋恩切森格;G·多曼尼;J·加蘭博斯;I·蓋厄特揚;B·基斯;K·薩蓋;E·施密特
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地址
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匈牙利布達佩斯
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頒證日
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國際申請
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2006-02-02 PCT/HU2006/000012
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進入國家日期
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2007.07.17
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專利代理機構
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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匈牙利;HU
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主權項
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式(I)衍生物: 其中 A代表烷基、烯基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基或者 式-NR1R2基團,其中 R1和R2獨立地代表選自氫、烷基、烯基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基的取代基,或者R1和R2與相鄰的氮原子和可選的其他雜原子構成雜環(huán)的環(huán); m是整數(shù)0至1; n是整數(shù)1至2, 和/或其幾何異構體和/或立體異構體和/或非對映體和/或鹽和/或水合物和/或溶劑化物。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的式(I)的多巴胺D3與D2和血清素5-HT1A受體亞型優(yōu)先性配體;其中A代表烷基、烯基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基或者式-NR1R2基團,其中R1和R2獨立地代表選自氫、烷基、烯基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基的取代基,或者R1和R2與相鄰的氮原子和可選的其他雜原子構成雜環(huán)的環(huán);m是整數(shù)0至1;n是整數(shù)1至2,和/或其幾何異構體和/或立體異構體和/或非對映體和/或鹽和/或水合物和/或溶劑化物,還涉及生產(chǎn)它們的方法,含有它們的藥理組合物,和它們在需要多巴胺和/或5-HT1A受體調(diào)控的病癥的治療和/或預防中的用途。
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國際公布
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2006-08-10 WO2006/082456 英
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