| 公開(公告)號(hào) | CN1910163A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580002716.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.18 |
| 專利名稱 | 抗糖尿病的唑烷二酮類和噻唑烷二酮類 |
| 主分類號(hào) | C07D263/44(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D263/44(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.20 US 60/537,630 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 施國(guó)強(qiáng);P·T·梅因克;J·F·德羅平斯基;張 勇 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-01-18 PCT/US2005/001344 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.07.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;李連濤 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I化合物： 或其藥用可接受鹽，其中 A是O或S； X是鍵或CH2； R1選自H和C1-C3烷基，其中C1-C3烷基任選被1-3個(gè)F取代； 每個(gè)R2獨(dú)立地選自F、Cl、CH3、CF3、-OCH3和-OCF3； 每個(gè)R4獨(dú)立地選自鹵素、C1-C3烷基、-OC1-C3烷基、-OC(＝O)C1-C3烷基和-S(O)qC1-C3烷基，其中C1-C3烷基、-OC1-C3烷基、-OC(＝O)C1-C3烷基和-S(O)qC1-C3烷基任選被1-3個(gè)F取代； 每個(gè)R5獨(dú)立地選自F、Cl、CH3、-OCH3、CF3和-OCF3； R6選自C2-C5烷基、-CH2環(huán)丙基和-C(＝O)C1-C3烷基，其中所述的R6取代基任選被1-3個(gè)F取代。 m是0或1； n是1-3的整數(shù)；p是0-2的整數(shù)；和 q是0-2的整數(shù)。 |
| 摘要 | 式(I)的苯氧基苯基和苯氧基芐基唑烷-2，4-二酮和噻唑烷-2，4-二酮是PPARγ的激動(dòng)劑或部分激動(dòng)劑，可用于治療和控制2型糖尿病的高血糖癥，以及通常與2型糖尿病有關(guān)血脂障礙、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥和肥胖癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-04 WO2005/070905 英 |
