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新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制備方法和含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/J-L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特溫;J-P·維萊恩;N·維蘭尤夫;C·索隆;M-P·伯谷格諾
公開(公告)號 CN1298705C  
公開(公告)日 2007.02.07  
申請(專利)號 CN01112334.6  
申請日期 2001.01.23  
專利名稱 新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制備方法和含有它們的藥物組合物  
主分類號 C07D211/26(2006.01)I  
分類號 C07D211/26(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.1.31 FR 0001171  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J-L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特溫;J-P·維萊恩;N·維蘭尤夫;C·索隆;M-P·伯谷格諾  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉金輝  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽: 其中: R1代表H或者線性或支化的C1-C6-烷基, R2a和R2b相同或不同,相互獨(dú)立地代表選自H、鹵原子、OH和線性或支化的C1-C6-烷氧基, R3代表H或OH, X代表O或亞甲基 V代表線性或支化的任選含有一個(gè)或多個(gè)不飽和度并且任選被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵原子和OH取代的C1-C6-亞烷基鏈, U代表一條鍵或線性或支化的C1-C6-亞烷基鏈, W代表選自蘺在和雜芳基的基團(tuán),每個(gè)芳基和雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵原子、線性或支化的C1-C6-烷基、線性或支化的C1-C6-烷氧基、氧代、氨基、線性或支化的C1-C6-烷基羰基、其中的氨基任選被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的線性或支化的C1-C6-烷基取代的氨基羰基、線性或支化的C1-C6-烷氧基羰基、線性或支化的C1-C6-三鹵代烷基羰基、線性或支化的C1-C6-烷基磺;途性或支化的C1-C6-三鹵代烷基磺;幕鶊F(tuán)取代,或者, W代表7-氧代-6,7-二氫-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基, 其中: -“芳基”選自聯(lián)苯基和萘基, -“雜芳基”選自異喹啉基、四氫異喹啉基、2,1,3-苯并二唑基,2,1,3-苯并噻二唑基,呋喃并[2,3-c]吡啶基,噻吩并[2,3-c]吡啶基,吡唑基和異唑基。  
摘要 式(I)的化合物,其異構(gòu)體、水合物、溶劑化物及其與藥學(xué)上可接受的酸的加成鹽:其中:R1代表H或烷基,R2a和R2b代表選自H、鹵原子、烷基、OH、烷氧基、三鹵代烷基、CN、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基團(tuán),R3代表H或OH,X代表O或亞甲基,V代表飽和或不飽和的取代或未取代的亞烷基鏈,U代表一條鍵或亞烷基鏈,W代表選自芳基和雜芳基的基團(tuán),芳基和雜芳基各自任選地被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的基團(tuán)取代。藥物。  
國際公布  
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