| 公開(公告)號 | CN1938287A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580009800.9 |
| 申請日期 | 2005.03.28 |
| 專利名稱 | 苯氧基乙酸衍生物和包含其的藥物 |
| 主分類號 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分類號 | C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.30 JP 099201/2004;2005.1.24 JP 015954/2005 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 影近克治;柴田憲宏;碓井博幸 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-28 PCT/JP2005/005740 |
| 進入國家日期 | 2006.09.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由通式(I)表示的化合物： (其中： Q表示苯環(huán)或吡啶環(huán)，其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代：羥基、鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、取代或未取代的低級烷基、取代或未取代的氨基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基； R1表示苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、異噻唑基、異唑基、二唑基或三唑基，其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代：鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、苯氧基、取代或未取代的低級烷基和取代或未取代的氨基； R2表示吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、異噻唑基、異唑基、二唑基、三唑基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、1，2-二氮雜萘基、喹喔啉基、2，3-二氮雜萘基、1，5-二氮雜萘基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并唑基、苯并異噻唑基、苯并異唑基或苯并三唑基，其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代：羥基、鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、取代或未取代的低級烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基，或表示可被一個或兩個相同或不同的低級烷基取代的氨基甲�；�； X、Y和Z各自獨立地表示C、O、S或N(條件是X、Y和Z中至少任何一個為O、S或N)； R3到R6各自獨立地表示氫原子或低級烷基，或R3和R4，或R5和R6可與它們所取代的碳原子結(jié)合形成3-到6-元飽和環(huán)； R7、R8和R9各自獨立地表示氫原子或低級烷基； n表示0到3的整數(shù))， 其鹽，或其溶劑合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新型的具有優(yōu)異的PPARα/γ激動劑作用并具有醫(yī)藥所需性質(zhì)的化合物。本發(fā)明提供了由通式(I)表示的過氧化物酶體增殖物活化受體激動劑：(其中Q為任選取代的苯環(huán)或吡啶環(huán)；R1和R2各自為任選被取代的苯基或5-或6-元芳雜環(huán)；X、Y和Z獨立地為C、O、S或N；R3到R9各自為氫原子、低級烷基等；n為0到3的整數(shù))。 |
| 國際公布 | 2005-10-13 WO2005/095364 日 |
