| 公開(公告)號 | CN100366606C |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(專利)號 | CN96198959.9 |
| 申請日期 | 1996.12.11 |
| 專利名稱 | 苯基脒衍生物,其制法及其作為醫(yī)藥組合物的用途 |
| 主分類號 | C07C257/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07C257/18(2006.01)I;C07D211/06(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.12.13 DE 19546452.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝林格爾·英格海姆公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 拉爾夫·安德斯凱威茨;庫爾特·施羅姆;厄恩斯特-奧托·倫思;弗朗茲·伯克;漢斯·詹內(nèi)懷恩;克里斯托弗·米德;安德烈亞斯·丁 |
| 地址 | 聯(lián)邦德國英格海姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1996-12-11 PCT/EP1996/005529 |
| 進入國家日期 | 1998.06.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 范明娥 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 通式I的化合物，必要時它呈個別的光學異構(gòu)體，各對映體的混合物或消旋體，而且可呈游離堿或其和藥物上可接受的酸形成相應(yīng)的酸加成鹽， 其中 A代表X1-CmH2m-X2-，其中，m為整數(shù)2、3、4、5或6，或 且 X1代表O； X2代表O或 X3代表-X1-CnH2n-，其中n為1或2； X4代表-Cn-H2n-X1-，其中n為1或2； R1代表C5-7-環(huán)烷基、CR4R5Ar3或C(CH3)2R6； R2代表H、C1-6-烷基、OH、鹵素或O-(C1-6)-烷基； R3代表H或C1-6-烷基； R4代表C1-4-烷基、CF3、CH2OH、COOH或COO(C1-4)-烷基； R5代表H、C1-4-烷基或CF3且 R4與R5也可共同形成C4-6-亞烷基； R6代表CH2OH、COOH、COO(C1-4)-烷基、CONR9R10或CH2NR9R10； R7代表H、鹵素、OH、C1-6-烷基或C1-6-烷氧基； R8代表H、鹵素、OH、C1-6-烷基或C1-6-烷氧基； R9代表H、C1-6烷基、苯基、苯基-(C1-6-烷基)、COR11、COOR11、CHO、CONH2、CONHR11、SO2-(C1-6-烷基)、SO2-苯基，其中苯基環(huán)可被鹵素、CF3、C1-4-烷基、OH或C1-4-烷氧基單取代或多取代； R10代表H、C1-6-烷基且 R9與R10也可共同代表C4-6-亞烷基； R11代表C1-6-烷基、C5-7-環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳基-(C1-6-烷基)， 其中芳基或雜芳基可被Cl、F、CF3、C1-4-烷基、OH或C1-4-烷氧基單取代或多取代； Ar3代表苯基，其中苯基可被C1-4烷基、C1-8烷氧基、CF3、CN、NO2、OH、NH2以及鹵素單取代或多取代， 但其限制條件為： R1不可代表由C1-4-亞烷基單位鍵結(jié)的未取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是有關(guān)新穎的苯基脒衍生物，其制備方法及其作為藥物組合物的用途。根據(jù)本發(fā)明苯基脒相當于通式Ⅰ的化合物。 |
| 國際公布 | 1997-06-19 WO1997/021670 德 |
