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噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 天津藥物研究院/劉登科;王平保;趙專友;蔣慶峰;閆芳芳;黃漢忠;席文恭;徐旭;劉默;黃長江;任戎
公開(公告)號 CN1318428C  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(專利)號 CN200510016205.X  
申請日期 2005.02.23  
專利名稱 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物  
主分類號 C07D495/04(2006.01)I  
分類號 C07D495/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津藥物研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉登科;王平保;趙專友;蔣慶峰;閆芳芳;黃漢忠;席文恭;徐 旭;劉 默;黃長江;任 戎  
地址 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市杰盈專利代理有限公司  
代理人 朱紅星  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 具有式I結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中X為S; R1,R2同時(shí)為氫; R3為鄰位氯; R4為(a)氨基; (b)-NH-R5; 其中R5為C1-C8烷基,該烷基可被氟,氯,羥基,羧基取代;-CO-R6或-SO2-R7,其中R6,R7為C1-C8烷基,該烷基可被氟,羥基,鄰氯苯基取代;苯基,該苯基可被氟,氯,甲基,乙基,羥基,硝基取代; 其中R8,R9為氫,C1-C8烷基,該烷基可被氟,氯,羥基,苯乙烯基取代;當(dāng)R9為氫,則R8為苯基、含O、S、N的五元雜環(huán),苯基可被C1-C4烷基,甲氧基,氟,氯,氨基,羥基,硝基取代;五元雜環(huán)可被氯,C1-C4烷基,鹵代苯基取代; (d)-N=R10; 其中R10為C3-C6環(huán)烷基,該環(huán)烷基可被C1-C3烷基,羥基,氟,氯取代。  
摘要 本發(fā)明公開了具有式I結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽同時(shí)也公開了以該化合物作為活性有效成分的藥物組合物,以及它們在作為抗血小板聚集藥物方面,特別是在用于制備預(yù)防或治療因血小板聚集而引起的冠狀動脈綜合征,心肌梗死,心肌缺血、心腦血管疾病藥物方面的應(yīng)用。  
國際公布  
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