公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1984906A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580023495.9
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申請(qǐng)日期
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2005.07.14
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專利名稱
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稠合苯甲酰胺化合物和香草素受體1(VR1)活性抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.15 JP 208334/2004;2004.7.22 US 60/590,180;2004.12.28 JP 379551/2004;2005.1.6 US 60/641,874;2005.4.28 JP 133724/2005;2005.5.12 US 60/680,072
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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古賀義久;矢田伸二;渡邊隆;松尾拓哉;山崎貴之;阪田昌弘;近藤涉;小關(guān)英和;堀義和
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地址
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日本國(guó)東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-07-14 PCT/JP2005/013446
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.01.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王 旭
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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由下列通式[1]表示的稠合苯甲酰胺化合物或其藥用鹽: [其中Z是 (1)-O-, (2)-NR5-(其中R5是氫原子或C1-6烷基基團(tuán)), (3)-S-, (4)-SO-或 (5)-SO2-; 1是0,1或2; m是0,1或2; R1是 (1)氫原子或 (2)C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自以下組A的取代基取代: 組A: (a)鹵素原子, (b)羥基基團(tuán), (c)C1-6烷氧基基團(tuán), (d)羧基基團(tuán), (e)C1-6烷氧羰基基團(tuán), (f)-CONR6R7(其中R6和R7相同或不同并且各自表示氫原子、C1-6烷基基團(tuán)或酰基基團(tuán),并且所述烷基基團(tuán)可以被羥基基團(tuán)或酰氧基基團(tuán)取代), (g)-NR6R7(其中R6和R7同上), (h)-NR6COR7(其中R6和R7同上), (i)-NR8CONR6R7(其中R6和R7同上,并且R8是氫原子或C1-6烷基基團(tuán));和 (j)-NR6SO2R9(其中R6同上,并且R9是C1-6烷基基團(tuán)); R2是 (1)氫原子, (2)羥基基團(tuán), (3)C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代(其中組A同上), (4)羧基基團(tuán), (5)C1-6烷氧羰基基團(tuán),或 (6)-CONR10R11(其中R10和R11相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán)); 或R2與R一起形成=O; R3是 (1)氫原子,或 (2)C1-6烷基基團(tuán); R4是 (1)氫原子, (2)鹵素原子 (3)C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代, (4)C1-6烷氧基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代, (5)環(huán)烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代, (6)芳烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代, (7)芳烷氧基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代,或 (8)環(huán)烷基烷氧基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組B的取代基取代, 組B: (a)鹵素原子, (b)鹵代C1-6烷基基團(tuán), (c)羥基基團(tuán), (d)鹵代C1-6烷氧基基團(tuán), (e)C1-6烷氧羰基基團(tuán), (f)C1-6烷氧基基團(tuán), (g)羧基基團(tuán), (h)-CONR12R13(其中R12和R13相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán)); (i)-NR12R13(其中R12和R13同上), (j)-NR12COR13(其中R12和R13同上), (k)-NR14CONR12R13(其中R12和R13同上,并且R14是氫原子或C1-6烷基基團(tuán)), (l)-SO2R15(其中R15是C1-6烷基基團(tuán)),和 (m)-NR12SO2R15(其中R12和R15同上); (9)羥基基團(tuán), (10)-NR16R17(其中R16和R17相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán)) (11)-COR18(其中R18是C1-6烷基基團(tuán),C1-6烷氧基基團(tuán),環(huán)烷基基團(tuán),芳烷基基團(tuán),芳烷氧基基團(tuán),環(huán)烷基烷氧基基團(tuán)或羥基基團(tuán)), (12)-CONR16R17(其中R16和R17同上), (13)-NR19CONR16R17(其中R16和R17同上,并且R19是氫原子或C1-6烷基基團(tuán)), (14)-NR16COOR20(其中R16同上,并且R20是C1-6烷基基團(tuán)或環(huán)烷基基團(tuán)), (15)-SR20(其中R20同上), (16)-SOR20(其中R20同上), (17)-SO2R20(其中R20同上), (18)-SO2NR16R17(其中R16和R17同上)或 (19)-NR16COR18(其中R16和R18同上); V是 (1)單鍵,或 (2)-(CR21R22)n-(其中R21和R22相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),并且n是1或2); P1和P2環(huán)相同或不同并且各自表示 (1)碳環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組C的取代基取代,或 (2)雜環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自下列組C的取代基取代: (a)鹵素原子, (b)羥基基團(tuán), (c)C1-6烷氧基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代, (d)C1-6烷硫基基團(tuán), (e)C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代, (f)-CONR23R24(其中R23和R24相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代), (g)-NR123R124(其中R123和R124相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代), (h)-NR223COR224(其中R223和R224相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代), (i)-NR25CONR323R324(其中R323和R324相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代), (j)-SR26(其中R26是C1-6烷基基團(tuán)), (k)-SOR126(其中R126是C1-6烷基基團(tuán)), (l)-SO2R226(其中R226是C1-6烷基基團(tuán)), (m)-NR423SO2R326(其中R423是氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代,并且R326是C1-6烷基基團(tuán)), (n)-SO2NR523R524(其中R523和R524相同或不同并且各自表示氫原子或C1-6烷基基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組A的取代基取代), (o)-COR27(其中R27是C1-6烷基基團(tuán),C1-6烷氧基基團(tuán),環(huán)烷基基團(tuán),芳烷基基團(tuán),芳烷氧基基團(tuán),環(huán)烷基烷氧基基團(tuán)或羥基基團(tuán)), (p)碳環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組C的(a)至(o)的取代基取代, (q)雜環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組C的(a)至(o)的取代基取代, (r)-O-R28(其中R28是;鶊F(tuán);碳環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組C的(a)至(o)的取代基取代;或雜環(huán)基團(tuán),其可以被1-5個(gè)選自組C的(a)至(o)的取代基
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摘要
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本發(fā)明提供了對(duì)香草素受體亞型1(VR1)活性具有優(yōu)異抑制作用的化合物和含有該化合物的藥物組合物,所述化合物有效治療涉及香草素受體亞型1(VR1)活性的疾病,如疼痛、急性痛、慢性痛、神經(jīng)病性疼痛、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疼痛、神經(jīng)痛等。該目的已經(jīng)通過(guò)由式[1](式中符號(hào)具有與說(shuō)明書(shū)中的定義相同的含義)表示的稠合苯甲酰胺化合物或其鹽實(shí)現(xiàn)。
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國(guó)際公布
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2006-01-19 WO2006/006741 日
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