| 公開(公告)號 | CN1984911A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(專利)號 | CN200580023328.4 |
| 申請日期 | 2005.07.13 |
| 專利名稱 | 用于治療CNS疾病的作為α7-NACHR配體的3-(雜芳基-氧基)-2-烷基-1-氮雜-二環(huán)烷基衍生物 |
| 主分類號 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D453/02(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.14 GB 0415746.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | D·費爾巴哈;B·L·羅伊;K·胡爾特;M·弗雷德里克森 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-13 PCT/EP2005/007630 |
| 進入國家日期 | 2007.01.10 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;賈士聰 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 游離堿或酸加成鹽形式的式I化合物， 其中 A和B彼此獨立地表示氫或C1-C7烷基，條件是A和B不能同時都表示氫， 或者 A和B與它們所連接的碳原子一起形成C3-C7環(huán)烷基；且 X表示CH2或單鍵； Y表示下式的基團 或 其中左面的鍵與氧連接，右面的鍵與基團R連接； R表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基；被取代的或未被取代的C5-C10雜芳基、基團N(R1)(R5)或基團N(R2)(CHR3R4)； R1表示氫、C1-C4烷基或CF3； R2表示氫、C1-C4烷基或CF3； R3表示氫、C1-C4烷基或CF3； R4表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基或者被取代的或未被取代的C5-C10雜芳基； R5表示被取代的或未被取代的C5-C10芳基或者被取代的或未被取代的C5-C10雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中取代基的定義如說明書所述的式(I)的1-氮雜-二環(huán)烷基衍生物、它們的制備方法、它們作為藥物在預(yù)防和治療精神病性和神經(jīng)變性性障礙中的用途。要求保護的化合物作為煙堿型乙酰膽堿受體(NACHR)配體發(fā)揮作用。 |
| 國際公布 | 2006-01-19 WO2006/005608 英 |
