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新的取代的鹵代芳烴化合物的制備

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 輝瑞產(chǎn)品有限公司/J·L·拉瑟福德;J·M·霍金斯
公開(公告)號 CN1989105A  
公開(公告)日 2007.06.27  
申請(專利)號 CN200580024265.4  
申請日期 2005.07.07  
專利名稱 新的取代的鹵代芳烴化合物的制備  
主分類號 C07D213/61(2006.01)I  
分類號 C07D213/61(2006.01)I;C07C25/02(2006.01)I;C07C2/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.7.19 US 60/589,152  
申請(專利權)人 輝瑞產(chǎn)品有限公司  
發(fā)明(設計)人 J·L·拉瑟福德;J·M·霍金斯  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2005-07-07 PCT/IB2005/002098  
進入國家日期 2007.01.18  
專利代理機構 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司  
代理人 沙 捷;彭益群  
國省代碼 美國;US  
主權項 制備具有如下結構的式I化合物的方法: 其中R1和R2單獨選自氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基-(C1-C8)烷基-、(C3-C8)環(huán)烷基-、(C1-C8)烷氧基-(C4-C8)環(huán)烷基-、芳基、芳基(C1-C8)烷基、雜芳基、雜芳基(C1-C8)烷基,其中芳基是苯基或萘基,雜芳基是5至7元雜芳基環(huán),所述雜芳基環(huán)中含有1至4個選自氧、氮和硫的雜原子,其條件是所述的環(huán)不能含有兩個相鄰的氧原子或兩個相鄰的硫原子;或, 其中R1和R2與它們附著的碳原子一起形成4至8元環(huán)烷基環(huán),其中所述的環(huán)烷基環(huán)任選被選自下面的1至3個取代基取代:(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷氧基-(C1-C8)烷基-、(C4-C8)環(huán)烷基-、(C4-C8)環(huán)烷氧基-、(C1-C8)烷氧基-(C4-C8)環(huán)烷基-、芳基、芳基(C1-C8)烷基、雜芳基、雜芳基(C1-C8)烷基,其中芳基是苯基或萘基,雜芳基是5至7元雜芳基環(huán),所述雜芳基環(huán)中含有1至4個選自氧、氮和硫的雜原子,其條件是所述的環(huán)不能含有兩個相鄰的氧原子或兩個相鄰的硫原子; 其中R3、R4和R5單獨選自氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷氧基-(C1-C8)烷基-、(C4-C8)環(huán)烷基-、(C4-C8)環(huán)烷氧基-、(C1-C8)烷氧基-(C4-C8)環(huán)烷基-、芳基、芳基(C1-C8)烷基、雜芳基、和雜芳基(C1-C8)烷基,其中芳基是苯基或萘基,雜芳基是5至7元雜芳基環(huán),所述雜芳基環(huán)中含有1至4個選自氧、氮和硫的雜原子,其條件是所述的環(huán)不能含有兩個相鄰的氧原子或兩個相鄰的硫原子; 其中X是鹵素,其原子序數(shù)小于或等于所選擇的如下所定義的Z; 其中Y是N; 所述方法包括:(a)在非配位反應惰性溶劑中,形成式II化合物和式III化合物的混合物,式II化合物具有如下結構: 其中Z是Br或I;且X、Y、R3、R4和R5如上所限定; 式III化合物具有如下結構: 其中R1和R2如上所限定; (b)用(C1-C8)烷基鋰化合物處理步驟(a)中形成的混合物;和 (c)用質子供體淬滅(b)中形成的混合物,從而形成式I的化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及分別制備式I或IV的新的取代的鹵代芳烴化合物的新方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定義,該方法包括在式III的羰基反應物(其中R1和R2如本文所定義)的存在下,通過有機鋰化合物對式II或V的二鹵代芳烴分別進行新的和有效的選擇性單鋰化。在本發(fā)明的方法中,新形成的鋰化鹵代芳烴被羰基反應物在原位連續(xù)淬滅,以形成所述的取代的鹵代芳烴。該方法適合分批式或連續(xù)流動系統(tǒng)。由本發(fā)明的方法制成的取代的鹵代芳烴,可用作制備N-芳基和N-雜芳基取代的藥學活性化合物的中間體,所述的藥學活性化合物包括5-羥色胺1(5-HT1)受體的選擇性拮抗劑、逆激動劑和部分激動劑,其可用于治療或預防抑郁癥、焦慮癥、強迫癥(OCD)和對5-HT1激動劑或拮抗劑有適應癥的其他疾病。  
國際公布 2006-02-02 WO2006/011030 英  
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