| 別名 | |
| 漢語拼音 | pai shi ke li |
| 英文名 | Pai shi granules |
| 標準號 | WS3-B-3487-98 |
| 藥物組成 | 連錢草、車前子（鹽水炒)、關木通、徐長卿、石韋、瞿麥、忍冬藤、滑石、苘麻子、甘草。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為灰白色至淺棕色的片狀無糖顆粒，味微甜、微苦；或為黃棕褐色的有糖顆粒，味甜。 |
| 功效 | 清熱利水，通淋排石。 |
| 主治 | 輸尿管結石，膀胱結石等癥屬下焦?jié)駸嶙C者。 |
| 用法用量 | 開水沖服，每次1袋，日3次�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | |
| 檢查 | 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定（附錄ＩＣ)。 |
| 鑒別 | （1) 取本品1袋，加乙醚100ml，置索氏提取器中提取3小時，取乙醚液, 蒸干，加無水乙醇1ml溶解，作為供試品溶液。另以熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1 ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯（20:5:8)為展開劑, 展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘約5-7分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （2) 取本品1袋，加氯仿25ml，鹽酸1ml，水浴回流2小時，放冷，濾過，濾液蒸干, 殘渣加無水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1 ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)－苯－醋酸乙酯－冰醋酸 （10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，置105℃烘約 5-7分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 含量測定 | 對照品溶液的制備：精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品 20mg,置100ml量瓶中，加50%甲醇適量，振搖使完全溶解，并稀釋至刻度,搖勻,即得。 標準曲線的制備：精密吸取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置 10ml量瓶中，各加50%甲醇至5.0ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加 10%硝酸鋁溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液4.0ml，加50%甲醇至刻度, 搖勻，以第一管作空白，照分光光度法（附錄Ｖ�。�)，在510nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 測定法：取本品5包，研勻，精密稱取1g，置100ml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理 20分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml 量瓶中,加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取2ml，置10ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法,自“加50%甲醇至5.0ml”起，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁重量，計算，即得。本品含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計,無糖顆粒每1g不得少于24mg；有糖顆粒每1g不得少于6mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 5g/袋；20g/袋 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
