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大蒜素

  
化學名
Trisulfide,di-2-propenyl
藥物名稱
Diallyl trisulfide
異名(中)
二烯丙基三硫化物,大蒜新素
異名(英)
分子量
178.2
理化性質(zhì)
油狀物,沸點87~88°/0.1mm。N20/D1.5850-1.5900。IR λmax cm\-1:930(=CH2),1860,1000(-CH=),3100(=CH-)。MSm/e(%):178(M+),146,118,113(8),105,81(12),73(17),72(8),64(9),45(22),41(100),39(40)。NMR(CCl4)δ:3.48(4H,二重峰,二個S-CH2-),5.22(4H,多重峰,二個=CH2),5.82(2H,多重峰,二個-CH=)。
構(gòu)效關系
藥化作用
    1.抗菌作用
大蒜素體外對白色念珠球菌、紅色隱球菌、隱球菌等有抑制作用。還有抗深部真菌作用。5-FC、二性霉素B、大蒜素、中藥對煙曲霉有抑菌作用,5-FC和兩性霉素B在試管內(nèi)有明顯的協(xié)同作用。大蒜素和5-FC在試管內(nèi)也顯示了協(xié)同作用。
2.抗腫瘤作用
實驗用的昆明種小鼠在腋窩皮下接種S-180瘤細胞(10\7/ml) 0.2ml/只。接種后次日注射大蒜素0.6mg/只(0.5ml)。每天注射1次,連續(xù)10d。停藥后次日摘眼球放血待測環(huán)核苷酸,然后處死,立即剝離瘤組織,稱重后于冰中凍好。實驗結(jié)果抑瘤率為58.9%。實驗還證實實驗組瘤組織內(nèi)環(huán)磷酸腺苷含量明顯高于對照組(P<0.05)。
將人胃癌細胞素MgC80-3植于裸鼠皮下,能100%成瘤,用大蒜素15mg/kg腹腔注射共11次,治療帶瘤裸鼠,抑瘤作用明顯,因此認為大蒜素對治療人體胃癌具有一定價值。另外,7.5mg/kg大蒜素和MMC的協(xié)同作用不明顯,但能降低MMC毒性,特別表現(xiàn)在血小板計數(shù)和巨噬細胞吞噬指數(shù)都明顯高于MMC的單獨使用。
實驗以人工合成大蒜素為作用因子,就其誘發(fā)姐妹染色單體互換(ScE)與抑制癌細胞集落形成和DNA、RNA合成抑制之間的相關性作了探討。結(jié)果表明:大蒜素有誘發(fā)人淋巴細胞ScE的作用,所用劑量與誘發(fā)的ScE頻率之間的相關系數(shù)為0.998。大蒜素可強烈抑制ScC細胞合成DNA和RNA,作用2h可分別抑制55%和50%。實驗還表明,大蒜素誘發(fā)ScE與抑制ScC細胞集落形成之間存在著相關性(r=-0.998)。據(jù)Painter的ScE模型原理,認為大蒜素可能抑制細胞DNA復制的移動。
3.對心血管系統(tǒng)的作用
大蒜素在實驗性高膽固醇血癥中有抗血小板聚集作用,這種作用是通過提高血小板內(nèi)cAMP這一重要環(huán)節(jié)實現(xiàn)的,對cAMP含量無明顯影響。
大蒜素抗實驗性動脈粥樣硬化癥研究結(jié)果表明:大蒜素可能通過抗血脂升高,降低血液粘稠度?筁PO、調(diào)節(jié)AA代謝?寡“寰奂饔玫葴p緩了AS病變的發(fā)生和發(fā)展。
應用造血細胞體外集落培養(yǎng)技術(shù)對比觀察了大蒜素和高三尖杉酯堿的抗白血病細胞集落生長作用。結(jié)果顯示大蒜素對白血病細胞集落生長有明顯的抑制作用,并具有良好的特異性。
4.對肝臟的作用
大蒜素對CCI4誘發(fā)大鼠肝損傷的保護作用進行了實驗研究。結(jié)果表明大蒜素對CCI4誘發(fā)大鼠肝損傷引起的血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(gPT)和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)水平的升高均有明顯的抑制作用;這種作用且有劑量效應關系。認為大蒜素對化學性肝損傷的保護作用機理中,抗氧化活性抑制脂質(zhì)過氧化物對膜結(jié)構(gòu)的損傷起了重要作用。可見大蒜素是一種抗氧化劑,有可能成為治療肝臟疾病的有效藥物之一。
持續(xù)用高膽固醇飼料喂養(yǎng)鵪鶉45d,使患高膽固醇血癥、動脈及肝臟的cAMP水平顯著降低。用50mg/kg·d大蒜素灌胃,可有效地防止高膽固醇飲食引起的鵪鶉血漿總膽固醇水平的急驟升高,并可維持動脈及肝臟的cAMP水平接近正常對照組。
5.降血糖作用
大蒜素對正常人葡萄糖耐量影響的實驗結(jié)果表明:大蒜素可使正常人葡萄糖耐量的各時相血糖呈下降趨勢。大蒜素具有提高正常人葡萄糖耐量的作用,而葡萄糖耐量可間接地反映胰島β-細胞的功能。這說明大蒜素降血糖的作用機制可能是促進胰島素的分泌,增加組織細胞對葡萄糖的吸收利用。
觀察大蒜素對大鼠實驗性糖尿病的血糖濃度、血清胰島素水平的影響及病理學的改變。結(jié)果顯示:不同劑量的大蒜素在治療不同時間均可使血糖濃度降低,與對照比較有顯著差異(P<0.05~p<0.01)。實驗生化指標改變表明,大蒜素降血糖的作用主要通過升高血清胰島素水平來實現(xiàn)的。同時,病理學觀察證實,大蒜素升高血清胰島素的作用主要是通過促進胰腺泡心細胞轉(zhuǎn)化,胰島細胞增殖,β-細胞增多,從而使內(nèi)源性胰島素分泌增加,而發(fā)揮降血糖作用的。
6.其他作用
通過兩種體外方法證明大蒜素對人及大鼠、田鼠的精子具有抑制作用。當藥液濃度在0.75%時,可在20s內(nèi)殺滅精子;0.098%時可在3~5min內(nèi)殺滅之。抑精作用的強弱與藥物濃度相關,具有種屬差異。在有效抑精濃度時,對動物陰道無刺激作用,也不抑制乳酸桿菌的生長、繁殖。
大蒜素對甲基磺酸甲酯和環(huán)磷酰胺誘發(fā)果蠅伴性隱性致死的影響。用果蠅伴性隱性致死試驗進行大蒜素的抗誘變性研究。大蒜素與甲基碘酸甲酯(MMS)同時喂飼果蠅,未能抑制MMS誘導的伴性隱性致死效應。大蒜素與環(huán)磷酸酰胺同時給藥有一定的抑制作用。提示大蒜素有一定的抗誘變作用。
7.體內(nèi)過程
小鼠靜注35S標記的合成大蒜素溶液(0.15%)0.15ml,10min后測得大蒜素有各組織濃度以肺為最高,以下依次為心、腸、血液、脂肪、腦、肌肉、脾及肝。大蒜素在體內(nèi)代謝很快,靜注進入血液10min內(nèi)已大部分變?yōu)樗苄源x產(chǎn)物,很快分布于全身各臟器。最后大部由尿排出,一部分由糞排出。口服后,各臟器總放射性大多在給藥后4小時達高峰,8小時含量為高峰的一半。
毒性
天然或合成大蒜素小鼠靜注的LD50為70mg/kg,口服為600mg/kg。注射10周后處死,未觀察到對肝、脾、腎上腺、肺等器官的病理改變。
臨床
用于嬰幼兒隱孢子蟲病、新生兒鵝口瘡、霉菌性角膜炎、動脈硬化性腦梗塞、深部真菌感染及腸道各種疾病、百日咳。1)抗腫瘤作用.2)抗菌作用. 3)對心血管系統(tǒng)的作用. 4)對肝臟的作用.5)降血糖作用.6)毒性作用.小鼠靜注LD50=70mg/kg.
不良反應
成分分類
用途分類
抗菌,調(diào)血脂,抗凝,抗氧化,降血糖,保肝
來源
百合科植物大蒜 Allium sativum L.揮發(fā)油。
化學號
2050-87-5
參考文獻
1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986 2.《中藥有效成分藥理與應用》
分子式
C6H10S3
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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