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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:超臨界CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油---藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

超臨界CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油---藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  超臨界CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油---藁本內(nèi)酯的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于超臨界CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油中藁本內(nèi)酯的定量分析
方法原理:
 本品SFE萃出液加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在326nm處測(cè)定藁本內(nèi)酯峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  高效液相色譜儀(Waters Delta600型泵,Waters 2487紫外檢測(cè)器),Millenium32數(shù)據(jù)處理系統(tǒng);

色譜條件  色譜柱:菲羅門C18色譜柱(250×4.6mm,I.D.);流動(dòng)相:甲醇-水(70:30);流速:1.0mL·min-1。柱溫:30℃;檢測(cè)波長(zhǎng):326nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取99.3mg藁本內(nèi)酯對(duì)照品(自制,含量99.01%)用甲醇稀釋至250mL,即得。

供試品溶液的制備  精密稱取當(dāng)歸SFE萃出液25mg,加甲醇稀釋,定容到25mL容量瓶,超聲處理混勻后,放置室溫,即得。
操作步驟:
  在選定色譜條件下,精密吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10μL,注入高效液相色譜儀,測(cè)定藁本內(nèi)酯峰面積積分值,計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  李中文,孫兆華,張慧.超臨界CO2萃取當(dāng)歸揮發(fā)油的研究及藁本內(nèi)酯的HPLC法測(cè)定.齊魯藥事.2007,26(6):361-363
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