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姜黃藥材—姜黃素類化合物的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  黃藥材—姜黃素類化合物的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于姜黃藥材中姜黃素類化合物含量的測(cè)定
方法原理:
 本品粉末用甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在425nm處測(cè)定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  LC-6A 液相色譜儀;SPD-10Avp紫外檢測(cè)器。

色譜條件  色譜柱: Kromasil C18 ( 250mm ×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相: 0.01mol ·L-1磷酸二氫鉀緩沖液乙腈(體積比為50∶50,pH = 2.5);檢測(cè)波長(zhǎng):425 nm;柱溫:35 ℃;流速:1.2 mL ·min –1;進(jìn)樣量:10μL 。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備(無(wú))

供試品溶液的制備  精密稱取姜黃粉末0.1 g0.2 g (過(guò)500μm篩),加體積分?jǐn)?shù)為75%的甲醇20mL,超聲波(42kHz) 15min,離心(3500r ·min - 1) 10min,吸取上清液;藥渣加體積分?jǐn)?shù)為75 %甲醇20mL,同法提取。以少量溶劑洗滌殘?jiān)c上清液合并,定容至50mL棕色量瓶中,搖勻,微孔濾膜過(guò)濾,即得,避光保存。
操作步驟:
  精密吸取對(duì)照液以及供試品溶10μl,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算姜黃素、去甲基姜黃素、二去甲氧基姜黃素的含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙欣,袁丹,孔令鋒等.國(guó)產(chǎn)姜黃藥材質(zhì)量的比較研究.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào).2006,23(4):224~228
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