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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:獨(dú)一味膠囊-木犀草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

獨(dú)一味膠囊-木犀草素的含量測(cè)定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  獨(dú)一味膠囊-木犀草素的含量測(cè)定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  測(cè)定獨(dú)一味膠囊中木犀草素的含量
方法原理:
 內(nèi)容物加鹽酸甲醇超聲提取,加熱水解后經(jīng)液相色譜分離,在350nm處測(cè)定,計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Waters 高效液相色譜儀,600 四元梯度泵,996 二極管陣列檢測(cè)器,Empower 色譜工作站。

色譜條件  色譜柱:Kromasil C18 柱( 4.6 ×200mm,5μm) ;流動(dòng)相:甲醇-0.4%磷酸溶液( 45∶55);流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):350nm;柱溫: 室溫;進(jìn)樣量:10μL。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密吸取木犀草素對(duì)照品10.24mg,至50mL 量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取木犀草素溶液1mL,置10mL 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

供試品溶液的制備  取本品內(nèi)容物,精密稱定,研細(xì),混勻,取約200mg,精密稱定,置25mL 量瓶中,加2.5mol/L 鹽酸甲醇溶液20mL,超聲處理30min,放冷,用2.5mol/L 鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10mL,置50mL 圓底燒瓶中,于90℃水浴中加熱水解30min,放冷,轉(zhuǎn)移至25mL 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各10μL進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  牟苒苒,王道東. HPLC法測(cè)定獨(dú)一味膠囊中木犀草素的含量.實(shí)用醫(yī)藥雜志. 2007,24(9):1077-1078
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