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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含苦參制劑—蒙成藥苦參七味膠囊—梔子苷—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含苦參制劑—蒙成藥苦參七味膠囊—梔子苷—HPLC

  
方法名稱(chēng):
  含苦參制劑—蒙成藥苦參七味膠囊—梔子苷—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于蒙成藥苦參七味膠囊中梔子苷含量的測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在238 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    SP8800泵,Spectra200型檢測(cè)器

試藥    苦參七味膠囊:自制,藥材購(gòu)于呼和浩特藥材站,經(jīng)內(nèi)蒙古藥品檢驗(yàn)所康雙龍主任藥師鑒定

色譜條件    色譜柱:18烷基硅烷基鍵合硅膠柱(200×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈一水(12:88);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):238 nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:10 μL
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    精密稱(chēng)取梔子苷對(duì)照品20.12 mg,置100 mL量瓶中,加甲醇適量使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得。

供試品溶液的制備    取本品粉末約0.18 g,精密稱(chēng)定,置燒杯中,加入甲醇8 mL,超聲提取15分鐘,濾過(guò),濾液置25 mL量瓶中,藥渣再加甲醇超聲提取2次(5 mL,15 min;5 mL,10 min),濾過(guò),置25 mL量瓶中,再用6 mL甲醇,分次洗滌藥渣,并入量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密吸取5 mL,蒸干,殘?jiān)恿鲃?dòng)相10 mL,超聲處理5 min后,用流動(dòng)相定容于25 mL量瓶中,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取梔子苷對(duì)照液以及苦參七味膠囊供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算梔子苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  孟根杜希,王偉,特木爾.HPLC法測(cè)定蒙成藥苦參七味膠囊中梔子苷的含量.中國(guó)民族醫(yī)藥雜志.2005,11(1):26~27
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