| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | fu fang pu qin pian |
| 英文名 | Fu fang pu qin tablets |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2580-97 |
| 藥物組成 | 蒲公英提取物125g，黃芩提取物25g，三棵針提取物25g，北豆根提取物25g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣呈黑褐色，味苦。 |
| 功效 | 清熱消炎。 |
| 主治 | 急、慢性支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎，牙齦炎等。 |
| 用法用量 | 口服。每次2-4片，日3次，飯后服用或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上四味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，加輔料適量，混勻，制粒，干燥，壓制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠD)。 |
| 鑒別 | （1)取本品10片，除去糖衣6研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取鹽酸小蘗堿對(duì)照品加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作為對(duì)照品的溶液，照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:3)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出、晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （2)取黃芩甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液作為對(duì)照品溶液，照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取對(duì)照品溶液與鑒別（1)項(xiàng)下的供試品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出、晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.24g/片（含總提取物0.2g) |
| 貯藏 | 密閉，置干燥處。 |
| 備注 | 1、三棵針提取物： 取三棵針根切片置缸中，加8倍量水，硫酸調(diào)pH1-2，浸漬24小時(shí)，共浸二次，合并浸液，濾過(guò)，濾液用石灰乳調(diào)pH至12，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液加8%氯化鈉，用鹽酸調(diào)pH8-9，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，取沉淀干燥，即得粗制品，將粗制品加15倍量水，加熱至80℃攪拌溶解，濾過(guò)，濾液加鹽酸調(diào)pH1-2，靜置24小時(shí)，傾去上清液，濾取沉淀，并用水洗去多余的鹽酸，在80℃以下干燥，即得。 ［含量測(cè)定］精密稱(chēng)取本品適量（約相當(dāng)于鹽酸小蘗堿0.3g)，照中國(guó)藥典1995年版二部鹽酸小蘗堿片劑項(xiàng)下的方法（568頁(yè))測(cè)定，即得。含鹽酸小蘗堿不得少于60%。 2、北豆根提取物： 取北豆根酌予碎斷，置缸中，加8倍量水，用硫酸調(diào)pH1-2，溫度保持在50-60℃，浸漬12小時(shí)，濾過(guò)，濾渣再加約6倍量水，用硫酸調(diào)pH2-3，按上法浸漬12小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，靜置，取上清液，棄去沉淀物，濾液加碳酸鈉液調(diào)pH至9左右，靜置，濾過(guò)，收集沉淀物，干燥后，用80%乙醇回流提取二次，每次3小時(shí)，回收乙醇后，加稀鹽酸溶解，調(diào)pH至3-4，濾過(guò)。濾液用碳酸鈉液調(diào)pH6.5-7.0，靜置，濾過(guò)。濾液再用碳酸鈉液調(diào)pH9左右，濾過(guò)，取沉淀物干燥，即得。 ［含量測(cè)定］精密稱(chēng)取本品適量（約相當(dāng)于總生物堿80mg)，置具塞錐形瓶中，加醋酸乙酯25ml，振搖30分鐘，濾過(guò)，用醋酸乙酯10ml分三次洗滌容器及濾渣，洗液與濾液合并，置水浴上蒸干，加無(wú)水乙醇10ml使溶解，精密加硫酸液（0.01mol/L)25ml與甲基紅指示液2滴，用氫氧化鈉液（0.02mol/L)滴定，即得。含總生物堿不得不于60%。 3、黃芩提取物： 取黃芩水煎二次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并煎液，加鹽酸調(diào)pH1-2，在8�！姹�，使黃芩甙凝聚析出，濾過(guò)，沉淀物加水等量攪拌，用40%氫氧化鈉液溶解，調(diào)pH7，加1.5倍量乙醇，再用鹽酸調(diào)pH1-2，加熱至80℃，使黃芩甙析出，濾過(guò)，再用5倍量熱乙醇洗滌，干燥，即得。 ［含量測(cè)定］精密稱(chēng)取本品適量（約相當(dāng)于黃芩甙15mg)置100ml量瓶中，加乙醇約90ml，加熱溶解，放冷，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置25ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，置1cm比色池中，以乙醇作空白，照分光光度法（附錄ⅤA)在279nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按黃芩甙吸收系數(shù)（Ｅ1%1cm)為673計(jì)算，即得。含黃芩甙不得少于60%。 4、蒲公英提取物： 取蒲公英加8倍量水浸漬二次，每次24小時(shí)，分次濾過(guò)，合并濾液，加飽和石灰水調(diào)pH11-12，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，收集沉淀物，低溫干燥，即得。 |
