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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn) > 正文:閩東建曲功效主治/藥物組成配伍查詢
    

閩東建曲

  
別名
漢語拼音 min dong jian qu
英文名 Min dong jian qu tablets
標(biāo)準(zhǔn)號 WS3-B-3642-98
藥物組成 子5357g,高良姜5357g,丁香17860g,荊芥17860g,青蒿5357g,木香1786g,羌活3571g,佛手3571g,甘松1786g,白芷5357g,甘草3571g,艾葉5357g,紫蘇10714g,草豆蔻(清炒)5357g,吳茱萸(甘草湯泡)3571g,稻芽(微炒)5357g,麥芽(微炒)5357g,半夏(煮)5357g,蒼術(shù)(麩炒)14286g,徐長卿5357g,廣藿香5357g,檳榔8571g,山柰3571g,香附(醋制)5357g,枳實(shí)(麩炒)3571g,厚樸(姜制)10714g,山楂(清炒)10714g,陳皮14286g,茯苓14286g,桔梗3571g,枳殼(麩炒)5357g,白曲28571g,黃芩5357g,紅曲5357g,防風(fēng)8571g,辣蓼7143g。
處方來源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
劑型
性狀 本品為灰黃色的方形塊;氣香,味苦。
功效 芳香化濕,疏風(fēng)解表,消食開胃。
主治 傷風(fēng)感冒,夏令中暑,怕冷發(fā)熱,頭痛身痛,嘔吐腹瀉,消化不良,胸悶腹脹。
用法用量 煎服,每次15-30g,日2次,兒童減半。
用藥禁忌 孕婦忌用。
制備方法 以上三十六味,辣蓼煎湯,丁香、木香、山姜子、草豆蔻、吳茱萸、紅曲、白曲粉碎成細(xì)粉,其余高良姜等二十八味粉碎成粗粉,加入面粉714.29g,混勻,加入辣蓼湯,制成軟材,發(fā)酵4 -6天,壓制成塊,置60-80℃干燥,刷去表面霉菌,即得。
檢查 應(yīng)符合曲劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(部標(biāo)九冊附 1頁)。
鑒別 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶細(xì)小,長8-30μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。 T字形毛,彎曲,頂端細(xì)胞橫生,壁厚,胞腔線形。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣針晶成束,長32-144μm,存在于粘液細(xì)胞中或散在。種皮外表皮細(xì)胞近無色或淡黃色,狹長,直徑11-22μm,壁厚2-4μm;下皮細(xì)胞類長方形,近無色或淡黃色,與表皮細(xì)胞垂直交錯(cuò)排列。果皮石細(xì)胞無色或淡棕色,表面觀呈類多角形,垂周壁深波狀彎曲,紋孔稀疏。淀粉粒,單粒棒褪形、瓶形、腎形、長橢圓形,有的中部突出作分枝狀,或一端平截,長24-44μm,直徑8-27μm,臍點(diǎn)點(diǎn)狀、短縫狀或三叉狀,偏于一端或位于中部,層紋不明顯或隱約可見。內(nèi)胚乳碎片無色,壁較厚,有較大的類圓形紋孔。石細(xì)胞分校狀,壁厚,層紋明顯。油管含金黃色分泌物,直徑17-60μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。 (2)取本品約30g,研成粗粉,用水蒸氣蒸餾,收集餾出液約150ml,用乙醚振搖提取2次,每次15 ml,合并乙醚液,揮干,殘?jiān)颖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)褐色斑點(diǎn)。 (3)取本品約30g,研成粗粉,加甲醇100ml,回流提取1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)酉←}酸 4Oml使溶解,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,用2%氫氧化鈉溶液提取3次,每次20ml,合并堿液,加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,用水洗滌,取氯仿液用無水硫酸鈉脫水,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品與和厚樸酚對照品,加甲醇分別制成每1ml含2mg和1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(23:1:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (4)取本品約30g,研成粗粉,置500ml圓底燒瓶中,加水200ml,連接揮發(fā)油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱回流4小時(shí),將揮發(fā)油測定器中的液體移至分液漏斗中,分取醋酸乙酯層,用鋪有無水硫酸鈉的漏斗濾過,濾液作為供試品溶液。另取丁香酚對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄Ⅵ E)試驗(yàn),柱長2m,PEG-20M為固定液,涂布濃度為10%;程序升溫,起始溫度100℃,終止溫度190℃,每分鐘升溫10℃。分別取對照品溶液和供試品溶液適量,注入氣相色譜儀。供試品應(yīng)呈現(xiàn)與對照品保留時(shí)間相同的色譜峰。
含量測定
浸出物
規(guī)格 15g/塊;30g/塊
貯藏 密閉,防潮,防蛀。
備注
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