| 別名 | |
| 漢語拼音 | Baihe Gujin Koufuye |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；咳嗽類藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 百合、地黃、熟地黃、麥冬、川貝母等。 |
| 性狀 | 本品為棕色澄清液體；氣微香，味甘。 |
| 功效 | 養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。 |
| 主治 | 用于肺腎陰虛，燥咳少痰，痰中帶血，咽干喉痛。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌煙、酒及辛辣食物。 2.風(fēng)寒咳嗽者不宜服用，其表現(xiàn)為咳嗽聲重，鼻塞流清涕。 3.脾胃虛弱，食少腹脹，大便稀溏者不宜服用。 4.痰濕壅盛患者不宜服用，其表現(xiàn)為痰多粘稠或稠厚成塊。 5.有支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺結(jié)核、肺心病及糖尿病的患者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服用3日，癥狀無改善，應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.按照用法用量服用，小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 8.長期服用，應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 9.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 10.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上10味，加水煎煮兩次，第一次加10倍量水煎煮2小時，第一次加8倍量水煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.13(80-85℃),室溫冷卻后，加入乙醇使含醇量達(dá)65%，攪拌均勻，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至相對密度為1.14(80-85℃);稱取苯甲酸鈉3.0克和煉蜜123克，使其先溶于水后再加入濾液中，最后加水至1000ml,濾過，灌裝，流通蒸汽滅菌30分鐘，即得。 |
| 規(guī)格 | 20ml/支 |
| 藥理作用 | 小鼠灌胃能增加酚紅排泄量。本品對氨水誘咳小鼠和枸櫞酸誘咳大鼠有一定的鎮(zhèn)咳作用。 |
| 檢查 | 1.相對密度:應(yīng)不低于1.04(中國藥典1995年版一部附錄ⅦA)。 2.PH值:應(yīng)為4.0-5.0(中國藥典1995年一部附錄ⅦG) 3.其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)各的項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠJ)。 |
| 鑒別 | 1.取本品10ml，加水飽和過的正丁醇10ml，猛烈震搖10分鐘，室溫靜置分后，分離出正丁醇部分，在水浴上蒸干，再精密加入0.5ml乙醇溶解，作為供試品溶液。另精密稱取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)；吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（26∶14∶5)以下層液為展開劑，展開，取出，晾干，再在原展開劑中展開一次，取出薄板晾干，用5%香草醛-5%硫酸乙醇溶液噴霧后，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯藍(lán)色或藍(lán)紫色，供試品色譜中在與對照品色譜相應(yīng)的人位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 2.取本品10ml，加水飽和過的正丁醇10ml，猛烈震搖10分鐘，室溫靜置分層后，分離出正丁醇部分，在水浴上蒸干，再精密加入0.5ml乙醇溶解，作為供試品溶液。精密稱取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)；吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8∶1∶1)為展開劑，展開，取出晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 3.取本品5ml，用乙醚萃取2次，每次5ml，合并的醚液再用2%碳酸鈉水溶液萃取2次，每次5ml；堿液用醋酸乙酯5ml萃取一次，加酸調(diào)至PH2，此液再用乙醚萃取2次，每次5ml，蒸干醚液后加乙醇溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品2mg，置于2ml的容量瓶中，加入甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)；分別吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸（5∶3∶0.5)為展開劑上行法展開，再用1%鐵氰化鉀-1%三氯化鐵溶液（臨用時等量混合)噴霧。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 4.取本品10ml，用濃氨水調(diào)至PH12后，加氯仿萃取2次，每次10ml，合并萃取液，用無水硫酸鈉脫水，過濾，回收氯仿至1ml作為供試品溶液。另取西貝堿對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)；吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（8∶2，濃氨水飽和)為展開劑，上行法展開，用改良的碘化鉍鉀溶液噴霧。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封，置陰涼處。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 94年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
