方法名稱： |
桂枝茯苓膠囊—丹皮酚的測定—氣相色譜法 |
應用范圍： |
本方法采用氣相色譜法測定桂枝茯苓膠囊中丹皮酚的含量。 本方法適用于中成藥桂枝茯苓膠囊。 |
方法原理： |
供試品經(jīng)水蒸汽蒸餾的餾出液用氯仿萃取后，加硫酸鈉脫水，濾過。水浴回收氯仿，加入內(nèi)標后氯仿定容。注入氣相色譜儀進行色譜分離，用氫火焰離子化檢測器，檢測丹皮酚的含量。 |
試劑： |
氯仿 |
儀器設備： |
1氣相色譜儀 2色譜柱：5%SE-30,Chromosorb w AW DMCS(60~80目)；1.6m×3mm玻璃柱；理論塔板數(shù)按丹皮酚峰計算應不低于600。 3 色譜條件 3.1柱溫:130℃ 3.2檢測器：氫火焰離子化檢測器 3.3氣化檢測器溫度：230℃ 3.4氮氣：60mL/min 3.5氫氣：0.7kg/cm2 3.6空氣：0.5 kg/cm2 |
試樣制備： |
1對照品溶液的制備 精密稱取丹皮酚對照品10.20mg，置10mL量瓶中，加氯仿溶解制成每1mL含1.02mg的液，搖勻，作為對照品儲備溶液。 精密吸取濃度為0.96mg/mL丹皮酚無水乙醇液2mL加至400mL蒸餾水中，混勻，按供試品液配制項下自“用氯仿分4次萃取”起，依法操作。做樣品含量測定使用。 2.內(nèi)標溶液的制備 取正十五烷適量，精密稱量，加氯仿溶解，并稀釋成每1mL含1.2mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液。 3.標準溶液的制備 精密吸取對照品儲備溶液0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3mL于1mL容量瓶中，各加0.1mL內(nèi)標液，加氯仿稀釋至刻度，搖勻，作為繪制標準曲線的系列標準溶液。 4.試品溶液的制備 精密量取供試品0.5g，用水蒸汽蒸餾，收集蒸餾液約400mL，用氯仿分4次萃�。�60、40、40、30mL)，合并氯仿液，加無水硫酸鈉2g脫水，濾過，濾液備用。用氯仿10mL洗滌無水硫酸鈉，濾過。合并兩次濾液，置70℃水浴上回收氯仿至近10mL，取出定容。吸取該溶液0.8mL及內(nèi)標物溶液0.1ml置1mL容量瓶中，加氯仿定容至刻度，搖勻，作為供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟： |
1.標準曲線繪制 將上述系列標準溶液注入氣相色譜儀測定，以對照品與內(nèi)標物峰面積比為縱坐標，以其濃度比為橫坐標，繪制標準曲線。 2,供試品溶液的測定 分別精密量取供試品溶液和5.1項下做樣品測定用對照品溶液1mL,連續(xù)3次注入氣相色譜儀,測定。 注：氣相色譜法：進樣口溫度應高于柱溫30~50℃；進樣量一般不超過數(shù)微升；柱徑越細進樣量應越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測溫度一般高于柱溫，并不得低于100℃，以免水氣凝結，通常為250~350℃。 |
參考文獻： |
馮燕芹，黃馳，葉崇義.氣相色譜法測定桂枝茯苓膠囊中丹皮酚的含量.中國藥科大學學報.1994，25（1)：15~17 |
