葛根素氯化鈉注射液—葛根素的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定葛根素氯化鈉注射液中葛根素（C₂₁H₂₀O₉)的含量。

本方法適用于葛根素氯化鈉注射液。

供試品制成流動相溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長250nm處檢測葛根素吸收值，計算出其含量。

1. 0.1%枸櫞酸溶液

2. 甲醇

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按葛根素峰計算不低于2500，葛根素峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：0.1%枸櫞酸溶液 甲醇=75 25。

2.2 檢測波長：250nm

2.3 柱溫：室溫

1. 量取供試品

精密量取本品適量。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取適量，加流動相溶液溶解并制成每1mL含50μg的溶液，搖勻，即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加流動相溶液溶解并制成每1mL含50μg的溶液，搖勻，即得。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長250nm處測定葛根素的吸收值，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.690。