鹽酸吡硫醇膠囊—鹽酸吡硫醇的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定鹽酸吡硫醇膠囊鹽酸吡硫醇的含量。

本方法適用于鹽酸吡硫醇膠囊。

取本品適量，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋，照紫外-可見分光光度法，在295nm波長處，測定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系數(shù)（E1m)為388計算，即得。

0.01mol/L鹽酸溶液

可見分光光度計

1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項下內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于鹽酸吡硫醇0.1g)，置100mL量瓶中，加鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2mL，置200mL量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

供試品的測定

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在295nm波長處，依法測定吸光度，按C₁₆H₂₀N₂O₄S₂·2HCl·H₂O的吸收系數(shù)（E1m)為388計算，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.517。